Saturs
Muskuļu distrofijas - interesējošās vietnes un mūsu ārsta viedoklis
Lai uzzinātu vairāk par muskuļu distrofijass, Passeportsanté.net piedāvā asociāciju un valdības vietņu izlasi. Tur varēs atrast Papildus informācija un sazinieties ar kopienām vai atbalsta grupas ļauj uzzināt vairāk par slimību.
Orientieri
Francija
Francijas asociācija pret miopātijām (AFM)
Biedrība, ko 1958. gadā izveidoja pacienti un pacientu radinieki, lai izārstētu neiromuskulārās slimības un samazinātu slimo personu invaliditāti.
www.afm-telethon.fr
BĀRFANETS
Reto slimību portāls
www.bārene.Fr/
Kanāda
Muskuļu distrofija Kanāda
Biedrība, kuras mērķis ir veicināt neiromuskulāro slimību izpēti un atbalstīt pacientus un viņu ģimenes.
www.muscle.ca
ASV
Muskuļu distrofijas asociācija
www.mdausa.org
Ārsta viedoklis
Kvalitātes pieejas ietvaros Passeportsanté.net aicina jūs atklāt veselības aprūpes speciālista viedokli. Dr Jacques Allard, ģimenes ārsts, sniedz jums savu viedokli par muskuļu distrofija :
Mans padoms galvenokārt ir paredzēts vecākiem, kuriem rūp sava bērna attīstība. Ja bērnam ir grūtības staigāt, skriet, piecelties no zemes vai kāpt pa kāpnēm, viņš šķiet neveikls vai bieži krīt, vislabāk ir vērsties pie ārsta, jo šie stāvokļi var būt pirmās muskuļu distrofijas pazīmes. . Pēc diagnozes noteikšanas medikamenti un rehabilitācija var palīdzēt mazināt simptomus un palēnināt slimības progresēšanu. Visbeidzot, es arī iesaku konsultēties ar ārstu, kurš ir eksperts ģenētikā. Dr Žaks Allards, MD FCMFC |