Tās ir mātes un invalīdi

Florence, Teo māte, 9 gadus veca: “Mātes būtība bija acīmredzama, bet es zināju, ka ikdienas dzīvē būs nepieciešami padomi…”

“Tā bija nepieciešama liela mīlestība, laba fiziskā un psiholoģiskā izturība lai mans trauslais ķermenis varētu atbalstīt grūtniecību. Vajadzēja arī krietnu devu meistarības, lai pārvarētu svešinieku vai veselības speciālistu reizēm nievājošās piezīmes. Visbeidzot, es pieņēmu ilgstošu ģenētisko analīzi un stingru medicīnisko uzraudzību, lai sasniegtu skaistāko lietu pasaulē: dot dzīvību. Tas nebija ne neiespējami, ne bīstami. Tomēr tādai sievietei kā man tas bija sarežģītāk. Man ir stikla kaulu slimība. Man ir visa kustība un sajūtas, bet kājas lūztu, ja tām būtu jāatbalsta mana ķermeņa svars. Tāpēc es izmantoju manuālos ratiņkrēslus un braucu ar pārveidotu transportlīdzekli. Vēlme būt par māti un dibināt ģimeni bija daudz spēcīgāka par jebkādām grūtībām.

Teo piedzima, brīnišķīgs, dārgums, ko es varēju apcerēt no viņa pirmā sauciena. Atteikusies no vispārējās anestēzijas, man palīdzēja spinālā anestēzija, kas manā gadījumā un neskatoties uz profesionāļu kompetenci nedarbojas pareizi. Es biju sastindzis tikai no vienas puses. Šīs ciešanas kompensēja satikšanās ar Teo un mana laime būt mātei. Māte, kura arī ļoti lepojas, ka var barot viņu ar krūti tādā ķermenī, kas reaģēja lieliski! Es parūpējos par Teo, attīstot mūsu starpā daudz atjautības un līdzdalības. Kad viņš bija zīdainis, nēsāju slingā, tad, kad viņš apsēdās, piesēju pie sevis ar jostu, kā lidmašīnās! Lielāku, viņš sauca par "pārveidojošo automašīnu", manu pārveidoto transportlīdzekli, kas aprīkots ar kustīgu roku…

Teo tagad ir 9 gadi. Viņš ir mīlīgs, zinātkārs, gudrs, mantkārīgs, empātisks. Man patīk redzēt, kā viņš skrien un smejas. Man patīk, kā viņš uz mani skatās. Šodien viņš ir arī lielais brālis. Atkal ar brīnišķīgu vīrieti man bija iespēja laist pasaulē mazu meitenīti. Sākas jauns piedzīvojums mūsu jauktajai un vienotajai ģimenei. Tajā pašā laikā 2010. gadā es izveidoju asociāciju Handiparentalité * sadarbībā ar Papillon de Bordeaux centru, lai palīdzētu citiem vecākiem ar kustību un maņu traucējumiem. Pirmās grūtniecības laikā es reizēm jutos bezpalīdzīga informācijas trūkuma vai dalīšanās dēļ. Es gribēju to salabot savā mērogā.

Mūsu biedrība uz invaliditātes izpratnes fona strādā un veic informēšanas kampaņas, piedāvā daudzus pakalpojumus un atbalsta vecākus ar invaliditāti. Visā Francijā mūsu stafetes mātes ir pieejamas, lai uzklausītu, informētu, nomierinātu, nobremzētu invaliditāti un vadītu cilvēkus, kuriem ir pieprasījums. Citādi esam mammas, bet mātes pāri visam! "

* Biedrība Handiparentalité informē un atbalsta vecākus ar invaliditāti. Tā piedāvā arī pielāgota aprīkojuma aizdevumu.

Džesika, Melīnas māte, 10 mēneši: "Pamazām es pozicionēju sevi kā māti."

"Es paliku stāvoklī mēneša laikā... Kļūt par māti bija manas dzīves loma, neskatoties uz manu invaliditāti! Ļoti ātri man nācās atpūsties un ierobežot kustības. Man vispirms bija spontāns aborts. Es daudz šaubījos. Un tad pēc 18 mēnešiem es atkal paliku stāvoklī. Neskatoties uz bažām, es jutos gatava savā galvā un ķermenī.

Pirmās nedēļas pēc dzemdībām bija grūtas. Pārliecības trūkuma dēļ. Es daudz deleģēju, biju skatītājs. Ar ķeizargriezienu un rokas invaliditāti es nevarēju aizvest meitu uz dzemdību nodaļu, kad viņa raudāja. Es redzēju viņu raudam, un es nevarēju neko darīt, kā vien skatīties uz viņu.

Pamazām pozicionēju sevi kā mamma. Protams, man ir ierobežojumi. Es nedaru lietas ļoti ātri. Katru dienu, mainot Melīnu, es daudz “svīstu”. Kad viņa izlocās, tas var aizņemt 30 minūtes, un, ja 20 minūtes vēlāk man jāsāk no jauna, esmu zaudējis 500 g! Arī barot viņu, ja viņa ir nolēmusi sist ar karoti, ir ļoti sportiski: es nevaru pacīnīties ar vienu roku! Man ir jāpielāgojas un jāatrod citi veidi, kā rīkoties. Bet es atklāju savas spējas: man pat izdodas patstāvīgi nomazgāties! Tā ir taisnība, es nevaru visu, bet man ir savas stiprās puses: es klausos, es daudz smejos ar viņu, mums ir ļoti jautri. "

Antinea, Albana un Tituana, 7 gadus veca un Heloisa, 18 mēnešus, māte: "Tas ir stāsts par manu dzīvi, nevis par invalīdu."

“Kad gaidīju dvīņus, es sev uzdevu daudz jautājumu. Kā iznēsāt jaundzimušo, kā dot vannā? Visas māmiņas taustās, bet māmiņas ar invaliditāti vēl vairāk, jo ne vienmēr ir piemērots aprīkojums. Daži radinieki ir “pretojušies” manai grūtniecībai. Patiesībā viņi iebilda pret ideju par mani kļūt par māti, sakot: "Tu esi bērns, kā tu tiksi galā ar bērnu?" »Maternitāte bieži priekšplānā izvirza invaliditāti, kam seko bažas, vainas apziņa vai šaubas.

Kad biju stāvoklī, neviens par mani vairs nekomentēja. Protams, ar dvīņiem mana ģimene par mani uztraucās, taču viņi kļuva veseli, un arī man bija labi.

Dvīņu tēvs kādu laiku vēlāk nomira no slimības. Es turpināju savu dzīvi. Tad es satiku savu tagadējo vīru, viņš sagaidīja manus dvīņus kā savējos un mēs gribējām vēl vienu bērnu. Manu bērnu tēti vienmēr ir bijuši brīnišķīgi cilvēki. Heloisa piedzima bezrūpīga, viņa uzreiz iesūcas ļoti dabiski, ļoti acīmredzamā veidā. Zīdīšanu bieži vien ir sarežģītāk uztvert no ārpuses, apkārtējiem.

Galu galā mana pieredze ir tāda, ka es neatlaidu savas dziļākās mātes vēlmes. Šodien neviens nešaubās, ka manas izvēles bija pareizās. "

Valērija, Lolas māte, 3 gadus veca: "Piedzimstot es uzstāju, ka jāpatur savs dzirdes aparāts, es gribēju dzirdēt Lolas pirmo saucienu."

"Man kopš dzimšanas bija dziļi vājdzirdība, cieš no 2. tipa Vārdenburgas sindroma, kas diagnosticēts pēc DNS izpētes. Kad es paliku stāvoklī, man bija prieka un piepildījuma sajūta apvienojumā ar bažām un bailēm par ievērojamo risku, ka mans bērns var pārnest kurlumu. Manas grūtniecības sākums iezīmējās ar šķiršanos no tēta. Ļoti agri es zināju, ka man būs meita. Mana grūtniecība noritēja labi. Jo vairāk tuvojās liktenīgais ierašanās datums, jo vairāk pieauga mana nepacietība un bailes satikt šo mazo būtni. Mani uztrauca doma, ka viņa varētu būt nedzirdīga, kā arī tas, ka es pati nevarēju labi dzirdēt mediķu komandu dzemdību laikā, ko gribēju zem epidurāles. Palātas vecmātes ļoti atbalstīja, un mana ģimene bija ļoti iesaistīta.

Dzemdības bija tik ilgas, ka divas dienas nogulēju dzemdību namā, nepaspēju dzemdēt. Trešajā dienā tika pieņemts lēmums par ārkārtas ķeizargriezienu. Man bija bail, jo komanda, ņemot vērā protokolu, man paskaidroja, ka es nevaru paturēt savu dzirdes aparātu. Tas bija absolūti neiedomājami, ka es nedzirdēju meitas pirmo saucienu. Izskaidroju savas ciešanas un beidzot varēju paturēt protēzi pēc dezinfekcijas. Atvieglota es joprojām atbrīvoju no jūtama stresa stāvokļa. Anesteziologs, lai mani atslābinātu, parādīja savus tetovējumus, kas lika pasmaidīt; viss bloka kolektīvs bija ļoti jautrs, divi cilvēki dejoja un dziedāja, lai atmosfēru iepriecinātu. Un tad anesteziologs, glāstīdams manu pieri, man teica: “Tagad tu vari smieties vai raudāt, tu esi skaista mamma”. Un notika tas, ko es biju gaidījusi šos garos brīnišķīgos pilnās grūtniecības mēnešus: es dzirdēju savu meitu. Tas tā, es biju mamma. Mana dzīve ieguva jaunu nozīmi šī mazā brīnuma priekšā, kas sver 4,121 kg. Pirmkārt, viņai bija labi un ļoti labi dzirdēja. Es varētu būt tikai laimīgs…

Šodien Lola ir laimīga maza meitene. Tas ir kļuvis par manu dzīves iemeslu un par iemeslu cīņai pret manu kurlumu, kas pamazām samazinās. Arī apņēmīgāks es vadu iniciatīvas un izpratnes veidošanas semināru par zīmju valodu, valodu, ar kuru vēlos dalīties vairāk. Šī valoda tik ļoti bagātina saziņu! Tas var būt, piemēram, papildu līdzeklis grūti izsakāma teikuma atbalstam. Maziem bērniem tas ir interesants instruments, kas ļauj sazināties ar citiem, gaidot mutvārdu valodu. Visbeidzot, viņa palīdz atšifrēt noteiktas emocijas savā bērnā, iemācoties viņu novērot savādāk. Man patīk šī ideja veicināt atšķirīgu saikni starp vecākiem un bērniem. ”