Retas sindroms ir reta ģenētiska slimība kas traucē smadzeņu attīstību un nobriešanu. Tas izpaužas zīdaiņiem un mazuļiem, gandrīz tikai starp meitenes.

Bērns ar Reta sindromu agrīnā vecumā demonstrē normālu attīstību. Pirmie simptomi parādās starp 6 un 18 mēneši. Bērniem ar šo slimību pamazām rodas problēmas ar kustības, koordinācija un sakari kas ietekmē viņu spēju runāt, staigāt un izmantot rokas. Tad mēs runājam par polihandicapu.

Jauna visaptverošo attīstības traucējumu (PDD) klasifikācija.

Lai gan Reta sindroms ir a ģenētiska slimība, tā ir daļa no visaptverošiem attīstības traucējumiem (PDD). Nākamajā Garīgo traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmatas (DSM-V) izdevumā (gaidāmā 2013. gadā) Amerikas Psihiatru asociācija (APA) ierosina jaunu PDD klasifikāciju. Dažādas autisma formas tiks sagrupētas vienā kategorijā ar nosaukumu “Autisma spektra traucējumi”. Tāpēc Reta sindroms tiks uzskatīts par retu ģenētisku slimību, kas ir pilnīgi atsevišķa.