Koronavīrusa vakcīna

Koronavīrusa vakcīna

Covid-19 infekcija satrauc iedzīvotājus, jo katru dienu tiek inficēti jauni cilvēki. 2. gada 2021. jūnijā Francijā ir apstiprināti 5 saslimšanas gadījumi jeb vairāk nekā 677 cilvēki 172 stundu laikā. Tajā pašā laikā kopš pandēmijas sākuma zinātnieki visā pasaulē ir meklējuši veidu lai aizsargātu iedzīvotājus no šī jaunā koronavīrusa, izmantojot vakcīnu. Kur atrodas pētījums? Kādi ir sasniegumi un rezultāti? Cik cilvēku Francijā ir vakcinēti pret Covid-19? Kādas ir blakusparādības? 

Covid-19 infekcija un vakcinācija Francijā

Cik cilvēku līdz šim ir vakcinēti?

Ir svarīgi atšķirt to cilvēku skaitu, kuri ir saņēmuši pirmā vakcīnas deva pret Covid-19 no vakcinēti cilvēki, kurš saņēma divas mRNS vakcīnas devas no Pfizer / BioNtech vai Moderna vai AstraZeneca vakcīnas, tagad Vaxzevria

No 2. jūnija saskaņā ar Veselības ministrijas datiem, 26 176 709 cilvēku ir saņēmuši vismaz vienu Covid-19 vakcīnas devu, kas veido 39,1% no kopējā iedzīvotāju skaita. Turklāt 11 220 050 cilvēki saņēma otro injekcijujeb 16,7% iedzīvotāju. Atgādinām, ka vakcinācijas kampaņa Francijā sākās 27. gada 2020. decembrī. 

Francijā ir atļautas divas mRNS vakcīnas, viena no Pfizer, kopš 24. decembra un gada mūsdienu, kopš 8. janvāra Par šiem mRNS vakcīnas, nepieciešamas divas devas, lai pasargātos no Covid-19. Kopš 2. februāra, Vaxzevria vakcīna (AstraZeneca) ir atļauta Francijā. Lai imunizētos, nepieciešamas arī divas injekcijas. Visi iedzīvotāji varētu tikt vakcinēti līdz 31. gada 2021. augustam, norāda veselības ministrs Olivjē Verāns. Kopš 24. aprīļa, vakcīna Janssen Johnson & Johnson tiek ievadīts aptiekās.

Šeit ir numurs pilnībā vakcinēti cilvēki, atkarībā no reģiona, 2. gada 2021. jūnijā:

ReģioniPilnībā vakcinēto cilvēku skaits
Overnīda-Rona-Alpi1 499 097
Bourgogne Franškontē551 422
Lielbritānija 662 487
Korsika 91 981
Centrs-Loire ieleja466 733
Lielie Austrumi1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Jaunā Akvitānija 1 242 654
Normandy656 552
Oksitānija 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
Gajāna 23 408
Gvadelupa16 365
Martinika 32 823
atkalapvienošanās 84 428

Kurš tagad var vakcinēties pret Covid-19?

Valdība ievēro Haute Autorité de Santé ieteikumus. Tagad var vakcinēties pret koronavīrusu:

  • cilvēki vecumā no 55 gadiem (ieskaitot iemītniekus pansionātos);
  • neaizsargāti cilvēki vecumā no 18 gadiem un ar ļoti augstu smagu slimību risku (vēzis, nieru slimība, orgānu transplantācija, reta slimība, trisomija 21, cistiskā fibroze utt.);
  • 18 gadus veci un vecāki cilvēki ar blakusslimībām;
  • cilvēki ar invaliditāti specializētos uzņemšanas centros;
  • grūtniecēm no otrā grūtniecības trimestra;
  • cilvēku ar novājinātu imunitāti radinieki;
  • veselības aprūpes speciālisti un medicīnas un sociālā sektora profesionāļi (tostarp ātrās palīdzības darbinieki), mājas palīgi, kas strādā ar neaizsargātiem veciem cilvēkiem un invalīdiem, ātrās palīdzības darbinieki, ugunsdzēsēji un veterinārārsti.

Kopš 10.maija pret Covid-50 var vakcinēties visi cilvēki, kas vecāki par 19 gadiem. Tāpat kopš 31.maija visi Francijas brīvprātīgie varēs saņemt pretCovid vakcīnu, ” nav vecuma ierobežojuma '.

Kā vakcinēties?

Vakcinācija pret Covid-19 tiek veikta tikai pēc pieraksta un atbilstoši prioritārajiem cilvēkiem, kas noteikti vakcinācijas stratēģijā pēc Augstākās veselības iestādes ieteikumiem. Turklāt tas tiek veikts atbilstoši vakcīnas devu ievadīšanai, tāpēc var novērot atšķirības atkarībā no reģioniem. Ir vairāki veidi, kā piekļūt vakcinācijas apmeklējumam: 

  • sazinieties ar savu ārstējošo ārstu vai farmaceitu;
  • izmantojot platformu Doctolib (pieraksts pie ārsta), Covid-Pharma (aptiekas ar farmaceitu), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • iegūt vietējo informāciju no rātsnama, ārstējošā ārsta vai farmaceita;
  • dodieties uz vietni sante.fr, lai iegūtu jūsu mājām tuvākā vakcinācijas centra kontaktinformāciju;
  • izmantot dažādas platformas, piemēram, Covidliste, vitemadose vai Covidantigaspi;
  • sazinieties ar valsts bezmaksas tālruni 0800 009 110 (atvērts katru dienu no 6:22 līdz XNUMX:XNUMX), lai tiktu novirzīts uz centru tuvu mājām;
  • uzņēmumos arodslimību ārstiem ir iespēja vakcinēt brīvprātīgos darbiniekus, kas vecāki par 55 gadiem un cieš no blakusslimībām.

Kuri speciālisti var veikt vakcīnas pret Covid-19?

Haute Autorité de Santé 26. martā izdotajā atzinumā saraksts veselības aprūpes speciālistiem, kas ir pilnvaroti veikt vakcīnas injekcijas paplašina. Var vakcinēties pret Covid:

  • farmaceiti, kas strādā aptiekā lietošanai iekštelpās, medicīniskās bioloģijas analīzes laboratorijā;
  • farmaceiti, kas ziņo ugunsdzēsības un glābšanas dienestiem un Marseļas ugunsdzēsēju brigādes bataljonam;
  • medicīniskās radioloģijas tehniķi;
  • laboratorijas tehniķi;
  • medicīnas studenti:
  • pirmā cikla otrajā gadā (FGSM2), ja iepriekš ir pabeigta māsu prakse,
  • otrajā ciklā medicīnā, odontoloģijā, farmācijā un maieutikā un trešajā ciklā medicīnā, odontoloģijā un farmācijā,
  • otrajā un trešajā aprūpes kursā;
  • veterinārārsti.

Vakcinācijas uzraudzība Francijā

ANSM (Nacionālā zāļu drošības aģentūra) publicē iknedēļas ziņojumu par potenciālu vakcīnu blakusparādības pret Covid-19 Francijā.

ANSM 21. maija situācijas atjauninājumā paziņo:

  • 19 535 nelabvēlīgas ietekmes gadījumi tika analizēti Pfizer Comirnaty vakcīna (no vairāk nekā 20,9 miljoniem injekciju). Lielākā daļa blakusparādību ir paredzamas un nav nopietnas. 8. maijā Francijā pēc injekcijas ziņots par 5 miokardīta gadījumiem, lai gan nav pierādīta saistība ar vakcīnu. Ir ziņots par sešiem pankreatīta gadījumiem, tostarp vienu nāvi, kā arī septiņiem gadījumiem Guillain Barré sindroms Trīs gadījumi hemofilija iegūtie ir analizēti kopš vakcinācijas sākuma;
  • 2 gadījumi ar Moderna vakcīnu (no vairāk nekā 2,4 miljoniem injekciju). Vairumā gadījumu tās ir aizkavētas lokālas reakcijas, kas nav nopietnas. Kopumā tika ziņots par 43 arteriālās hipertensijas un aizkavētu lokālu reakciju gadījumiem;
  • attiecībā uz vakcīnu Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 tika analizēti blakusparādību gadījumi (no vairāk nekā 4,2 miljoniem injekciju), galvenokārt gripai līdzīgi simptomi, bieži vien smagi “. Astoņi jauni gadījumi netipiska tromboze tika ziņots nedēļā no 7. līdz 13. maijam. Kopumā Francijā bija 42 gadījumi, tostarp 11 nāves gadījumi
  • priekš vakcīna Janssen Johnson & Johnson, tika analizēts 1 diskomforta gadījums (no vairāk nekā 39 injekcijām). Tika analizēti astoņi gadījumi no vairāk nekā 000 injekcijām). Tika analizēti deviņpadsmit gadījumi.
  • Notiek vakcinācijas uzraudzība grūtniecēm. 

Savā ziņojumā ANSM norāda, ka " komiteja vēlreiz apstiprina ļoti reto trombozes riska rašanos, kas var būt saistīta ar trombocitopēniju vai koagulācijas traucējumiem cilvēkiem, kuri vakcinēti ar AstraZeneca vakcīnu “. Tomēr riska/ieguvuma attiecība joprojām ir pozitīva. Turklāt Eiropas Zāļu aģentūra 7. aprīlī preses konferencē Amsterdamā paziņoja, ka asins recekļi tagad ir viena no retajām AstraZeneca vakcīnas blakusparādībām. Tomēr līdz šim riska faktori nav identificēti. Tāpat tiek uzraudzīti divi signāli, jo konstatēti jauni sejas paralīzes un akūtas poliradikuloneuropatijas gadījumi.

22. marta ziņojumā komiteja attiecībā uz Pfizer Comirnaty vakcīnu paziņoja par 127 gadījumiem. ziņots par kardiovaskulāriem un trombemboliskiem notikumiem "Bet" Nav pierādījumu, kas apstiprinātu vakcīnas lomu šo traucējumu rašanās gadījumā. “. Attiecībā uz Moderna vakcīnu Aģentūra ir paziņojusi par dažiem augsta asinsspiediena, aritmijas un jostas rozes gadījumiem. Trīs gadījumi” trombemboliski notikumi Ir ziņots par Moderna vakcīnu un analizētas, taču saikne nav atrasta.

Vairākas Eiropas valstis, tostarp Francija, bija īslaicīgi apturējušas darbību un līdz " piesardzības princips "Pielietojums AstraZeneca vakcīna, pēc vairāku parādīšanās smagi asiņošanas traucējumu gadījumi, piemēram, tromboze. Francijā ir notikuši daži trombembolijas gadījumi vairāk nekā miljonam injekciju, un tos ir analizējusi Zāļu aģentūra. Viņa secināja, ka" AstraZeneca vakcīnas ieguvumu/riska attiecība Covid-19 profilaksē ir pozitīva " un " Vakcīna nav saistīta ar paaugstinātu kopējo asins recekļu veidošanās risku “. Tomēr” Šajā posmā nevar izslēgt iespējamu saikni ar divām ļoti retām asins recekļu formām (diseminētu intravaskulāru koagulāciju (DIC) un smadzeņu venozo sinusa trombozi), kas saistīta ar trombocītu trūkumu. '.

Francijā atļautas vakcīnas 

Janssen vakcīnu, kas ir Johnson & Johnson meitas uzņēmums, ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūra, nosacīta mārketinga vajadzībām, kopš 11. gada 2021. marta. Tam bija jāierodas Francijā aprīļa vidū. Tomēr laboratorija 13.aprīlī paziņoja, ka Johnson & Johnson vakcīnas ieviešana Eiropā tiks aizkavēta. Faktiski pēc injekcijas Amerikas Savienotajās Valstīs ir ziņots par sešiem asins recekļu gadījumiem.


Valsts prezidents minēja Francijas vakcinācijas stratēģiju. Viņš vēlas organizēt ātru un masīvu vakcinācijas kampaņu, kas sākās 27.decembrī. Pēc valsts vadītāja teiktā, piegādes ir nodrošinātas. Eiropa jau bija pasūtījusi 1,5 miljardus devu no 6 laboratorijām (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca un Johnson & Johnson), no kurām 15% tiks veltīti francūžiem. Klīniskie pētījumi vispirms ir jāapstiprina Zāļu aģentūrai un Haute Autorité de Santé. Turklāt zinātniskā komiteja, kā arī “pilsoņu kolektīvs»Tiek izveidoti vakcinācijas uzraudzībai Francijā.

Šodien valdības mērķis ir skaidrs: 20 miljoniem franču jāvakcinē maija vidū un 30 miljoniem jūnija vidū. Atbilstība šim vakcinācijas grafikam varētu ļaut visiem franču brīvprātīgajiem, kas vecāki par 18 gadiem, vakcinēties līdz vasaras beigām. Lai to paveiktu, valdība ievieš tādus līdzekļus kā:

  • 1 vakcinācijas centra pret Covid-700 atvēršana, lai ievadītu Pfizer/BioNtech vai Moderna vakcīnas personām, kas vecākas par 19 gadiem;
  • 250 veselības aprūpes speciālistu mobilizācija Vaxzevria (AstraZeneca) un Johnson & Johnson vakcīnu injicēšanai;
  • Zvanu kampaņa un īpašs numurs cilvēkiem pēc 75 gadiem, kuri vēl nav varējuši vakcinēties pret Covid-19.
  • Pfizer / BioNtech Comirnaty vakcīna

Kopš 18. janvāra Saņemtās Pfizer vakcīnas tiek skaitītas ar 6 devām katrā flakonā.

10. novembrī amerikāņu laboratorija Pfizer paziņoja, ka pētījums par tās vakcīnu liecina ” efektivitāte ir lielāka par 90 % ”. Zinātnieki ir piesaistījuši vairāk nekā 40 cilvēkus, lai brīvprātīgi piedalītos viņu produkta testēšanai. Puse saņēma vakcīnu, bet otra puse saņēma placebo. Cerība ir globāla, kā arī izredzes uz vakcīnu pret koronavīrusu. Pēc ārstu domām, šīs ir labas ziņas, taču šī informācija ir jāuztver piesardzīgi. Patiešām, daudzas zinātniskas detaļas joprojām nav zināmas. Pagaidām ievadīšana ir diezgan sarežģīta, jo nepieciešams veikt divas Sars-Cov-000 vīrusa ģenētiskā koda fragmenta injekcijas, kas atrodas viena no otras. Atliek arī noskaidrot, cik ilgi saglabāsies aizsargājošā imunitāte. Turklāt efektivitāte ir jāparāda uz gados vecākiem cilvēkiem, neaizsargātiem cilvēkiem un riskam attīstīt nopietnas Covid-2 formas, jo līdz šim produkts ir testēts uz veseliem cilvēkiem.

1. decembrī Pfizer / BioNtech duets un amerikāņu laboratorija Moderna paziņoja savu klīnisko pētījumu provizoriskos rezultātus. Viņu vakcīna, pēc viņu domām, ir attiecīgi 95% un 94,5% efektīva. Viņi izmantoja ziņojuma RNS — jaunu un netradicionālu paņēmienu, salīdzinot ar viņu farmācijas konkurentiem. 

Pfizer / BioNtech rezultāti ir apstiprināti zinātniskā žurnālā, Lancet, decembra sākumā. Amerikāņu/vācu dueta vakcīna nav ieteicama cilvēkiem ar alerģijām. Turklāt Apvienotajā Karalistē ir sākusies vakcinācijas kampaņa ar pirmo šīs vakcīnas injekciju, kas tika veikta kādai angļu kundzei.

ASV Zāļu aģentūra apstiprina Pfizer/BioNtech vakcīnu kopš 15. decembra. ASV sākusies vakcinācijas kampaņa. Apvienotajā Karalistē, Meksikā, Kanādā un Saūda Arābijā iedzīvotāji jau sākuši saņemties pirmā BNT162b2 vakcīnas injekcija. Lielbritānijas veselības aizsardzības iestādes norāda, ka šis serums nav ieteicams cilvēkiem, kuriem ir alerģiskas reakcijas pret vakcīnām, zālēm vai pārtiku. Šis padoms izriet no blakusparādībām, kas novērotas diviem cilvēkiem, kuriem ir kāda veida smaga alerģija.

24. decembrī plkst Haute Autorité de Santé ir apstiprinājusi Pfizer / BioNtech dueta izstrādātās mRNS vakcīnas vietu vakcīnas stratēģijā Francijā. Tāpēc tas ir oficiāli atļauts teritorijā. PretCovid vakcīna, pārdēvēta par Comirnaty®, sāka injicēt 27. decembrī, pansionātā, jo mērķis ir prioritāri vakcinēt vecāka gadagājuma cilvēkus un riskam saslimt ar nopietnām slimības formām.

  • Mūsdienu vakcīna

Atjauninājums 22. gada 2021. martā — Amerikas laboratorija Moderna uzsāk klīnisko izpēti ar vairāk nekā 6 bērniem vecumā no 000 mēnešiem līdz 6 gadiem.  

18.novembrī laboratorija Moderna paziņoja, ka tās vakcīnas efektivitāte ir 94,5%. Tāpat kā Pfizer laboratorija, Moderna vakcīna ir ziņojuma RNS vakcīna. Tas sastāv no Sars-Cov-2 vīrusa ģenētiskā koda daļas ievadīšanas. Trešās fāzes klīniskie pētījumi sākās 3. jūlijā, un tajos ir iesaistīti 27 cilvēki, no kuriem 30% ir augsts risks saslimt ar smagām Covid-000 formām. Šie novērojumi tika veikti piecpadsmit dienas pēc otrās produkta injekcijas. Moderna mērķis ir piegādāt 42 miljonus savas "mRNS-19" vakcīnas devu, kas paredzēta Amerikas Savienotajām Valstīm, un saka, ka tā ir gatava visā pasaulē saražot no 20 miljoniem līdz 1273 miljardu devu.

8.janvārī Francijā tiek reģistrēta laboratorijas Moderna izstrādātā vakcīna.

  • Covid-19 Vaxzevria vakcīna, ko izstrādājusi AstraZeneca / Oxford

1. februārī plkstEiropas Zāļu aģentūra atbrīvo AstraZeneca/Oxford izstrādāto vakcīnu. Pēdējā ir vakcīna, kas izmanto adenovīrusu, vīrusu, kas nav Sars-Cov-2. Tas ir ģenētiski modificēts, lai saturētu S proteīnu, kas atrodas uz koronavīrusa virsmas. Tāpēc imūnsistēma izraisa aizsardzības reakciju iespējamās Sars-Cov-2 infekcijas gadījumā.

Savā atzinumā Haute Autorité de Santé atjaunina savus ieteikumus Vaxzevria : ieteicams cilvēkiem vecumā no 55 gadiem, kā arī veselības aprūpes speciālistiem. Turklāt vecmātes un farmaceiti var veikt injekcijas.

Marta vidū Francijā uz dažām dienām tika apturēta AstraZeneca vakcīnas lietošana. Šo darbību veic " piesardzības princips », Pēc trombozes gadījumu rašanās (30 gadījumi – 1 gadījums Francijā – Eiropā uz 5 miljoniem vakcinēto cilvēku). Pēc tam Eiropas Zāļu aģentūra sniedza atzinumu par AstraZeneca vakcīnu. Viņa apliecina, ka viņš ir ” droša un nav saistīta ar paaugstinātu trombozes veidošanās risku. Vakcinācija ar šo serumu tika atsākta 19. martā Francijā.

Atjauninājums 12. aprīlī — Haute Autorité de santé savā 9. aprīļa paziņojumā presei iesaka, ka cilvēki, kas jaunāki par 55 gadiem un ir saņēmuši pirmo AstraZeneca vakcīnas devu saņem VACCIN uz ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech vai Vaccin covid-19 Modern) otro devu, ar 12 dienu intervālu. Šis paziņojums seko izskatam trombozes gadījumu reti un nopietni, tagad daļa no retas AstraZeneca vakcīnas blakusparādības.

  • Janssen, Johnson & Johnson vakcīna

Tā ir vīrusu vektora vakcīna, pateicoties adenovīrusam, patogēnam, kas atšķiras no Sars-Cov-2. Izmantotā vīrusa DNS ir modificēta tā, lai tas ražotu Spike proteīnu, kas atrodas uz koronavīrusa virsmas. Līdz ar to imūnsistēma inficēšanās gadījumā ar Covid-19 spēs sevi aizstāvēt, jo spēs identificēt vīrusu un virzīt pret to savas antivielas. Janssen vakcīnai ir vairākas priekšrocības, jo tas tiek ievadīts viena deva. Turklāt to var uzglabāt vēsā vietā parastajā ledusskapī. Tas ir 76% efektīvs pret smagām slimības formām. Džonsona un Džonsona vakcīna ir iekļauta vakcinācijas stratēģijā Francijā, ko Haute Autorité de Santé, kopš 12. marta. Tā jāierodas aprīļa vidū Francijā.

Atjauninājums 3. gada 2021. maijā — 24. aprīlī Francijā tika sākta vakcinācija ar Janssen Johnson & Johnson vakcīnu. 

Atjauninājums 22. gada 2021. aprīlī - Džonsona un Džonsona vakcīna Eiropas Zāļu aģentūra ir atzinusi par drošu. Ieguvumi atsver riskus. Tomēr pēc dažu retu un nopietnu trombozes gadījumu parādīšanās, asins recekļi ir pievienoti reto blakusparādību sarakstam. Vakcinācija ar Johnson & Johnson vakcīnu Francijā jāsākas šo sestdien, 24. aprīlī cilvēki vecāki par 55, saskaņā ar Haute Autorité de Santé ieteikumiem.

Kā darbojas vakcīna?

DNS vakcinācija 

Pārbaudītas un efektīvas vakcīnas izstrāde prasa vairākus gadus. Gadījumā, ja inficēšanās ar Covid-19, Pastera institūts atgādina, ka vakcīna nebūs pieejama ātrāk par 2021. gadu. Pētnieki visā pasaulē cītīgi strādā, lai pasargātu iedzīvotājus no jaunā koronavīrusa, kas ievests no Ķīnas. Viņi veic klīniskos pētījumus, lai labāk izprastu šo slimību un ļautu labāk pārvaldīt pacientus. Zinātniskā pasaule ir mobilizējusies, lai noteiktas vakcīnas būtu pieejamas no 2020. gada.

Pastēra institūts strādā, lai nodrošinātu ilgstošu rezultātu pret jauno koronavīrusu. Ar projekta nosaukumu “SCARD SARS-CoV-2” top dzīvnieku modelis SARS-CoV-2 infekcija. Otrkārt, viņi novērtēs "Imunogenitāte (spēja izraisīt specifisku imūnreakciju) un efektivitāte (aizsardzības spēja)". "DNS vakcīnām ir potenciālas priekšrocības salīdzinājumā ar parastajām vakcīnām, tostarp spēja izraisīt plašāku imūnreakciju veidu klāstu."

Mūsdienās visā pasaulē tiek ražotas un novērtētas aptuveni piecdesmit vakcīnas. Šīs vakcīnas pret jauno koronavīrusu acīmredzot būs efektīva tikai dažus mēnešus, ja ne dažus gadus. Labā ziņa zinātniekiem ir tā, ka Covid-19 ir ģenētiski stabils, atšķirībā no, piemēram, HIV. 

Jauno vakcīnu izmēģinājumu rezultāti ir gaidāmi līdz 21. gada 2020. jūnijam. Institut Pasteur ir uzsācis projektu SCARD SARS-Cov-2. Zinātnieki izstrādā DNS vakcīnas kandidātu, lai novērtētu injicējamā produkta efektivitāti un spēju izraisīt imūnreakcijas.

Atjauninājums 6. gada 2020. oktobrī — Inserm ir izveidojis Covireivac — platformu, lai atrastu brīvprātīgos Covid-19 vakcīnu testēšanai. Organizācija cer atrast 25 brīvprātīgos, kas ir vecāki par 000 gadiem un ar labu veselību. Projektu atbalsta Francijas sabiedrības veselība un Nacionālā zāļu un veselības produktu drošības aģentūra (ANSM). Vietne jau sniedz atbildes uz daudziem jautājumiem, un ir pieejams bezmaksas tālruņa numurs 18 0805 297. Pateicoties pētījumiem par zālēm un klīniskajiem pētījumiem, lai atrastu drošu un efektīva vakcīna. Tas arī sniedz ikvienam iespēju kļūt par epidēmijas aktieri, pateicoties Covireivac. Atjaunināšanas datumā nav vakcīna cīņai pret Covid-19 infekciju. Tomēr zinātnieki visā pasaulē ir mobilizēti un meklē efektīvas ārstēšanas metodes, lai apturētu pandēmiju. Vakcīna sastāv no patogēna injekcijas, kas izraisa antivielu veidošanos pret attiecīgo aģentu. Mērķis ir izraisīt cilvēka imūnsistēmas reakcijas, neslimojot.

23. gada 2020. oktobra atjauninājums – “Kļūsti par brīvprātīgo, lai pārbaudītu Covid vakcīnas“, Tas ir COVIREIVAC platformas mērķis, kurā tiek meklēti 25 brīvprātīgie. Projektu koordinē Inserm.

Vakcinācija ar RNAmessager

Tradicionālās vakcīnas tiek izgatavotas no neaktīva vai novājināta vīrusa. To mērķis ir cīnīties ar infekcijām un novērst slimības, pateicoties imūnsistēmas ražotajām antivielām, kas atpazīs patogēnus, padarot tos nekaitīgus. MRNS vakcinācija ir atšķirīga. Piemēram, Moderna laboratorijā pārbaudītā vakcīna ar nosaukumu “MRNA-1273“, nav izgatavots no Sars-Cov-2 vīrusa, bet gan no Messenger Ribonukleīnskābes (mRNS). Pēdējais ir ģenētisks kods, kas šūnām pateiks, kā ražot olbaltumvielas, lai palīdzētu imūnsistēmai ražot antivielas, kas paredzētas cīņai pret jauno koronavīrusu. 

Kur līdz šim ir Covid-19 vakcīnas?

Divas vakcīnas pārbaudītas Vācijā un ASV

ASV Nacionālie veselības institūti (NIH) 16. gada 2020. martā paziņoja, ka ir sākuši pirmo klīnisko izmēģinājumu, lai pārbaudītu vakcīnu pret jauno koronavīrusu. Pavisam 45 veseli cilvēki gūs labumu no šīs vakcīnas. Klīniskais pētījums notiks 6 nedēļas Sietlā. Ja tests tika izveidots ātri, šī vakcīna tiks pārdota tikai pēc gada vai pat pēc 18 mēnešiem, ja viss noritēs labi. 16. oktobrī amerikāņu vakcīna no Johnson & Johnson laboratorijas apturēja savu 3. fāzi. Patiešām, klīniskā izmēģinājuma beigas ir saistītas ar "neizskaidrojamas slimības" rašanos vienam no brīvprātīgajiem. Situācijas analīzei tika uzaicināta neatkarīga pacientu drošības komiteja. 

Atjaunināts 6. gada 2021. janvāris — decembra vidū Francijā sākās Johnson & Johnson vakcīnas 3. fāzes izmēģinājumi, kuru rezultāti ir gaidāmi janvāra beigās.

Vācijā tiek pētīta iespējamā nākotnes vakcīna. To izstrādā CureVac laboratorija, kas specializējas ģenētisko materiālu saturošu vakcīnu izstrādē. Tā vietā, lai ieviestu mazāk aktīvu vīrusa formu, piemēram, parastās vakcīnas, lai organisms ražotu antivielas, CureVac injicē molekulas tieši šūnās, kas palīdzēs organismam aizsargāties pret vīrusu. CureVac izstrādātā vakcīna faktiski satur ziņojuma RNS (mRNS), molekulu, kas izskatās kā DNS. Šī mRNS ļaus organismam ražot proteīnu, kas palīdzēs organismam cīnīties ar vīrusu, kas izraisa Covid-19 slimību. Līdz šim neviena no CureVac izstrādātajām vakcīnām nav laista tirgū. No otras puses, laboratorija oktobra sākumā paziņoja, ka ir sākušies 2. fāzes klīniskie pētījumi.

Atjaunināts 22. gada 2021. aprīlis — Eiropas Zāļu aģentūra var apstiprināt Curevac vakcīnu aptuveni jūnijā. Šo RNS vakcīnu aģentūra ir pārbaudījusi kopš februāra. 

Atjauninājums 6. gada 2021. janvārī — farmācijas uzņēmums CureVac 14. decembrī paziņoja, ka Eiropā un Dienvidamerikā sāksies klīnisko pētījumu pēdējais posms. Tajā piedalās vairāk nekā 35 dalībnieki.

Sanofi un GSK sāk savu klīnisko izpēti ar cilvēkiem

Sanofi ir ģenētiski atkārtojis uz virsmas esošās olbaltumvielas skaidrs vīruss SARS-Cov-2. Kad GSK, viņš atvedīs “Tā tehnoloģija adjuvantu vakcīnu ražošanai pandēmijas ārstēšanai. Adjuvanta lietošana ir īpaši svarīga pandēmijas situācijā, jo tā var samazināt vienā devā nepieciešamā proteīna daudzumu, tādējādi ļaujot saražot lielāku devu daudzumu un tādējādi palīdzot aizsargāt lielāku skaitu pacientu. cilvēki." Adjuvants ir zāles vai ārstēšana, ko pievieno citam, lai uzlabotu vai papildinātu tā darbību. Tādējādi imūnreakcija būs spēcīgāka. Kopā, iespējams, viņiem izdosies izlaist vakcīnu 2021. gada laikā. Sanofi, kas ir Francijas farmācijas uzņēmums, un GSK (Glaxo Smith Kline) strādā roku rokā, lai izstrādātu vakcīna pret Covid-19 infekciju, kopš pandēmijas sākuma. Šiem diviem uzņēmumiem ir inovatīvas tehnoloģijas. Sanofi nodrošina savu antigēnu; tā ir organismam sveša viela, kas izraisīs imūnreakciju.

Atjauninājums 3. gada 2020. septembrī — Sanofi un GSK laboratoriju izstrādātā vakcīna pret Covid-19 ir sākusi testēšanas fāzi ar cilvēkiem. Šis pētījums ir randomizēts un tiek veikts dubultmaskētā veidā. Šī testa 1/2 fāze attiecas uz vairāk nekā 400 veseliem pacientiem, kas izplatīti 11 pētniecības centros Amerikas Savienotajās Valstīs. Sanofi laboratorijas paziņojumā presei, kas datēta ar 3. gada 2020. septembri, teikts, ka “lPreklīniskie pētījumi liecina par daudzsološu drošību un imunogenitāti […] Sanofi un GSK pastiprina antigēnu un adjuvantu ražošanu ar mērķi līdz 2021. gadam saražot līdz vienam miljardam devu".

Atjauninājums 1. decembrī — ir paredzēts, ka testa rezultāti tiks publiskoti decembrī.

Atjauninājums 15. decembrī — Sanofi un GSK laboratorijas (Lielbritānija) 11. decembrī paziņoja, ka to vakcīna pret Covid-19 nebūs gatava līdz 2021. gada beigām. Patiešām, viņu pārbaužu klīnikas rezultāti nav tik labi, kā viņi cerēja, parādot nepietiekama imūnā atbilde pieaugušajiem.

 

Citas vakcīnas

Pašlaik visā pasaulē 9. fāzē atrodas 3 vakcīnu kandidāti. Tie tiek pārbaudīti uz tūkstošiem brīvprātīgo. No šīm vakcīnām pēdējā testēšanas fāzē 3 ir amerikāņu, 4 ir Ķīnas, 1 ir Krievijas un 1 Lielbritānijas. Divas vakcīnas tiek pārbaudītas arī Francijā, taču tās ir mazāk attīstītā izpētes stadijā. 

Šajā pēdējā posmā vakcīna jāpārbauda vismaz 30 cilvēkiem. Tad 000% šīs populācijas ir jāaizsargā ar antivielām, neradot blakusparādības. Ja šī 50. fāze ir apstiprināta, tad vakcīna ir licencēta. 
 
Dažas laboratorijas ir optimistiskas un tam tic vakcīna pret Covid-19 Tā varētu būt gatava 2021. gada pirmajā pusē. Zinātnieku aprindas patiešām nekad nav tikušas mobilizētas humanitārā mērogā, līdz ar to arī potenciālās vakcīnas izstrādes ātrums. No otras puses, pētniecības centros mūsdienās ir progresīvas tehnoloģijas, piemēram, viedie datori vai roboti, kas darbojas 24 stundas diennaktī, lai pārbaudītu molekulas.

Vladimirs Putins paziņoja, ka ir atradis vakcīnu pret koronavīruss, Krievijā. Zinātniskā pasaule ir skeptiska, ņemot vērā tās attīstības ātrumu. Tomēr 3. posms ir sācies vienādi, kas attiecas uz testiem. Pagaidām zinātniski dati nav iesniegti. 

Atjauninājums 6. gada 2021. janvārī — Krievijā valdība ir sākusi vakcinācijas kampaņu ar vietēji izstrādāto vakcīnu Sputnik-V. Laboratorijas Moderna izstrādāto vakcīnu tagad var tirgot ASV pēc Amerikas Zāļu aģentūras (FDA) atļaujas tās tirdzniecībai.


 
 
 
 
 
 

PasseportSanté komanda strādā, lai sniegtu jums ticamu un aktuālu informāciju par koronavīrusu. 

 

Lai uzzinātu vairāk, atrodiet: 

 

  • Mūsu katru dienu atjauninātais ziņu raksts par valdības ieteikumiem
  • Mūsu raksts par koronavīrusa attīstību Francijā
  • Pilns mūsu portāls par Covid-19

Atstāj atbildi