Garmatainajam un īsspalvainajam kolijam ir identiska, labi uzzīmēta ķīļveida galva, ar melnu degunu un mandeļu formas acīm. Kakls ir spēcīgs, un ekstremitātes ir taisnas un muskuļotas. Ķermenis ir nedaudz garš, skaustā no 51 līdz 61 cm atkarībā no dzimuma. Kleita, gara vai īsa, var būt sable, trīskrāsaina vai merle zila. Garā aste tiek nēsāta zemu.

Starptautiskie Federācijas cynologiques Internationale garmatainos un īsspalvainos kolijus klasificē aitu suņu vidū. (1–2)

Tāpat kā lielākā daļa tīršķirnes suņu, precīza kolija izcelsme joprojām nav skaidra. Iespējams, tieši Skotijā atrodas viņa senči. Senākās pēdas datētas ar seniem laikiem un romiešu suņu ievešanu Bretaņas salā. Tos šķērsoja ar piktu un ķeltu suņiem, pēc tam ar vikingu, leņķu un sakšu suņiem. Pēc tam dažādos iegūtos suņu veidus gadsimtiem ilgi izmantoja kā saimniecības un aitu suņus, un tikai XNUMX. Gadsimtā šķirnes standarts sāka veidoties izstāžu konkursiem un meistaru priekam.

Nosaukuma “Collie” izcelsme ir arī daudz strīdīga. Kopumā vispieņemamākā vārda izcelsme ir “Coll”-anglosakšu vārds melnajam. (3)

Kolliji ir draudzīgi un ļoti inteliģenti suņi. Viņiem ir iespaidīga spēja atšķirt cilvēku noskaņojumu un viņi ir ļoti sabiedriski ar bērniem. Tāpēc tas ir ideāls mājdzīvnieks ģimenei. Šķirnes standarts viņu raksturo arī kā ” Jautrs un draudzīgs, nekad nav bailīgs vai agresīvs. ” (1-2)

Kolliji ir veseli dzīvnieki, kuru dzīves ilgums ir aptuveni 12 gadi. Saskaņā ar Apvienotās Karalistes audzētavu kluba 2014. gada tīršķirnes suņu veselības apsekojumu, gandrīz divām trešdaļām pētīto dzīvnieku nebija slimības pazīmju. Galvenie nāves cēloņi bija vēzis (tips nav norādīts), vecums un nieru mazspēja. (4)

Tomēr, tāpat kā citi tīršķirnes suņi, viņš ir uzņēmīgs pret iedzimtu slimību attīstību. Tie ietver kolija acs anomāliju, centrālās un paracentrālās stromas ragu distrofiju, ļaundabīgo kolliju hipertermiju un būtisku epilepsiju. (5-6)

Kolija acs anomālija

Kolija acs defekts ir iedzimts acs defekts, kas ietekmē asins piegādi acs aizmugurē esošajai zonai, ko sauc par koroīdu. Tas izraisa pigmentu deģenerāciju acī, un atkarībā no slimības smaguma var būt saistīta tīklenes atslāņošanās, asiņošana un redzes zudums. Personai ar ģenētisku defektu tiek ietekmētas abas acis.

Slimības pakāpes diagnostika un novērtēšana tiek veikta, pārbaudot acs pamatni un izmērot acs iekšējo spiedienu. Ir arī ģenētiskais tests.

Slimības prognoze ir atkarīga no acu iesaistīšanās smaguma pakāpes, un vissmagākajos gadījumos ir iespējama daļēja vai pilnīga aklums. Nav izārstēt. (5-6)

Kolija centrālā un paracentrālā radzenes stromas distrofija

Kolija centrālā un paracentrālā stromas radzenes distrofija ir divpusēja acu slimība, kurai raksturīga radzenes necaurredzamība, ko izraisa fosfolipīdu un holesterīna nogulsnes fermentu deficīta dēļ. Parasti slimība attīstās no 5 līdz 27 mēnešiem. Izņēmuma kārtā mākoņainības nozīme var traucēt redzi.

Oficiālā diagnoze tiek veikta, pārbaudot aci ar biomikroskopu.

Nav efektīvas ārstēšanas ar narkotikām. Suņa uztura pielāgošana var ierobežot lipīdu uzņemšanu un līdz ar to holesterīna vai fosfolipīdu nogulsnes. Tomēr operācija joprojām ir visefektīvākā ārstēšana, neraugoties uz recidīvu nozīmi. (5-6)

Ļaundabīga hipertermija

Ļaundabīga hipertermija vai jutība pret halotānu ir vielmaiņas traucējumi, kas izpaužas kā pēkšņa un pēkšņa ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, ko papildina visā ķermenī vispārināta muskuļu hiperkontrakcija. Slimība ir dažu anestēzijas līdzekļu, piemēram, halotāna, hipermetabolisma sekas vai dažreiz vienkārši reakcija uz stresu.

Slimības sākšanās anestēzijas laikā ir ļoti svarīga ārkārtas situācija un neatstāj iespēju diagnozei. Šajā gadījumā ārstēšana tiek veikta, ievadot Dantrole® ne®. (5-6)

Būtiska epilepsija

Būtiska epilepsija ir visizplatītākais iedzimtais nervu sistēmas bojājums suņiem. To raksturo pēkšņas, īsas un, iespējams, atkārtotas krampji. Atšķirībā no sekundārās epilepsijas, kas rodas smadzeņu vai centrālās nervu sistēmas traumas rezultātā, ar būtisku epilepsiju dzīvniekam nav nekādu bojājumu.

Šīs slimības cēloņi joprojām ir slikti izprotami, un identificēšana galvenokārt balstās uz diferenciāldiagnozi, kuras mērķis ir izslēgt jebkādu citu nervu sistēmas un smadzeņu bojājumu. Tāpēc tas ietver smagus testus, piemēram, CT, MRI, cerebrospinālā šķidruma (CSF) analīzi un asins analīzes.

Tā ir neārstējama iedzimta slimība, tāpēc ieteicams nelietot skartos suņus vaislai. (5-7)

Kollijs ir aitu suns, un tāpēc viņam ir vajadzīgas ikdienas vingrošanas nodarbības, lai apmierinātu viņa vajadzību sportot. Tas ir arī dzīvnieks, kuram patīk spēle, un viņam patiks spēlēties ar bumbu vai noķert frisbiju. Papildus vingrinājumiem ir svarīgi arī ievērot diētu, lai izvairītos no svara pieauguma. Galu galā viņš ir sabiedrisks dzīvnieks, un daudzas cilvēku mijiedarbības palīdz viņu padarīt laimīgu.