Hemohromatoze (saukta arī par ģenētisko hemohromatozi vai iedzimtu hemohromatozi) ir ģenētiska un iedzimta slimība, kas izraisa pārmērīga dzelzs uzsūkšanās caur zarnām un tās uzkrāšanās organismā.

Hemohromatozes cēloņi

Hemohromatoze ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar a viena vai vairāku gēnu mutācijas. Šīs mutācijas tiek novērotas dažādos pasaules reģionos, un katra atbilst vairāk vai mazāk nopietnai slimības izpausmei.

THEhemochromatosis iedzimta HFE (saukta arī par I tipa hemohromatozi) ir visizplatītākā slimības forma. Tas ir saistīts ar mutāciju HFE gēnā, kas atrodas 6. hromosomā.

Slimības biežums

Hemohromatoze ir viena no visbiežāk sastopamajām ģenētiskajām slimībām.

Apmēram 1 no 300 cilvēkiem ir ģenētisks defekts, kas veicina slimības sākšanos¹. Bet tagad ir jāsaprot, ka slimībai var būt dažādas intensitātes klīniskā izpausme, tāpēc smagas hemohromatozes formas paliek reti sastopamas.

Cilvēki, kurus skārusi slimība

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana cilvēki tiek skartas biežāk nekā sievietes (3 vīrieši uz 1 sievieti).

Simptomi parādās visbiežāk 40 gadus pēc tam bet var sākties vecumā no 5 līdz 30 gadiem (juvenīlā hemohromatoze).

Slimību biežāk novēro noteiktos pasaules reģionos, piemēram, ASV vai Ziemeļeiropā. Tas nav atrodams Dienvidaustrumāzijas valstīs vai melnādainajā populācijā.

Francijā daži reģioni (Bretaņa) ir vairāk ietekmēti.