Le paternitātes pārbaude ir ģenētiskā analīze kas ļauj apstiprināt saites uz bioloģiskā izcelsme starp vīrieti un viņa bērnu. Mēs arī runājam par " DNS tests '.

Parasti tas tiek pieprasīts tiesvedībā (ko sūta ģimenes tiesas tiesnesis), taču tas tiek izmantots arvien biežāk, jo tagad ir viegli iegūt testu komplektus brīvi internetā. Tomēr šī prakse Francijā joprojām ir nelikumīga.

Saskaņā ar pētījumu, kas publicēts 2006. gadā The Lancet, aptuveni vienā no 30 gadījumiem deklarētais tēvs nav bērna bioloģiskais tēvs.

“Vecāku tiesvedības” gadījumā, tas ir, ja tiek apstrīdēta vecāku saikne vai tēvs nav atzinis bērnu, piemēram, vecāku piederība var izrietēt no sprieduma. To var veikt vairāku juridisku darbību kontekstā:

• paternitātes izpēte (pieejama ikvienam bērnam, kuru tēvs nav atzinis)
• paternitātes prezumpcijas atjaunošana (piemēram, lai pierādītu laulātā paternitāti laulības šķiršanas gadījumā)
• paternitātes izaicinājums
• darbības saistībā ar mantošanu
• ar imigrāciju saistītās darbības utt.

Atcerieties, ka vecākiem ir saistīta ar noteiktiem pienākumiem, piemēram, alimentu vai mantojuma jautājumos. Tādējādi paternitātes testu lūgumi bieži nāk no sievietēm, kuras pieprasa alimentus no bijušā laulātā, no tēviem, kuri vēlas iegūt apmeklējuma vai aizgādības tiesības vai pat vēlas izvairīties no saviem pienākumiem, jo ​​viņiem ir aizdomas, ka viņiem nav bioloģiskas radniecības ar bērnu. Francijā Tieslietu ministrija ir pilnvarojusi tikai noteiktas laboratorijas veikt šīs ekspertīzes ar iesaistīto personu piekrišanu (vienmēr ir iespējams atteikties pakļauties pārbaudei).

Atcerieties, ka testu pirkšana internetā ir nelikumīga Francijā un par to var sodīt ar lielu naudas sodu. Citur Eiropā un Ziemeļamerikā pirkums ir likumīgs.

Mūsdienās paternitātes testu veic lielākajā daļā gadījumu no plkst mutes dobuma uztriepes. Izmantojot tamponu (vates tamponu), berzējiet vaiga iekšpusi, lai savāktu siekalas un šūnas. Šis ātrais, neinvazīvais tests ļauj laboratorijai iegūt DNS un salīdzināt iesaistīto personu “ģenētiskos pirkstu nospiedumus”.

Patiešām, ja visu cilvēku genomi ir ļoti līdzīgi viens otram, pastāv tās pašas mazās ģenētiskās variācijas, kas raksturo indivīdus un kuras var pārnest uz pēcnācējiem. Šīs variācijas, ko sauc par “polimorfismiem”, var salīdzināt. Apmēram piecpadsmit marķieri parasti ir pietiekami, lai izveidotu ģimenes saikni starp diviem cilvēkiem ar gandrīz 100% noteiktību.