Mana slimības diagnoze prasīja ļoti ilgu laiku. Nedaudz pirms man palika 30, vienā nedēļas nogalē, tērzējot ar draugu, es jutu, ka puse sejas kļūst nejūtīga. Pēc zvana neatliekamās palīdzības dienestiem, kuri baidījās no insulta, es veicu vairākus testus, kas neko nedeva. Hemiplēģija pazuda, kā bija parādījusies. Nākamajā gadā es braucu uz savu vecāku māju, un pēkšņi es sāku redzēt dubultā. Biju gandrīz klāt, tāpēc paspēju noparkoties. Atpakaļ uz neatliekamās palīdzības numuru. Mēs taisījām daudz testu: skeneri, MRI, lai mēģinātu atrast, ar ko slimoju, kas neko nedeva.
2014. gadā darba laikā lasīju skaitļu tabulu un ar labo aci neredzēju. Steidzami devos pie oftalmologa. Viņš vispirms pamanīja manu redzes trūkumu labajā pusē un strupi teica: "Es studēju neiroloģiju, un man tas ir multiplās sklerozes simptoms." Es sabruku asarās. Attēls, kas man atgriezās, bija atzveltnes krēsls, fakts, ka nevarēju staigāt. Es raudāju 5 minūtes, bet tad jutu kaut kādu atvieglojumu. Es jutu, ka jā, beidzot man bija pareizā diagnoze. Neatliekamās palīdzības nodaļas neirologs apstiprināja, ka man patiešām ir šī slimība. Es viņu pārsteidzu, atbildot: "Labi, ko tālāk?" “Zīle par tatu. Man bija svarīgi nevis mopot, bet iet pa taisno uz to, ko varu likt vietā. Viņa man iedeva ārstēšanu, kuru es pārtraucu pēc četriem mēnešiem, vienojoties ar viņu: blakusparādību dēļ es jutos sliktāk nekā bez.
Neilgi pēc šī paziņojuma man radās attiecības ar sava bērna tēvu. Nevienā galvā es neuzskatīju, ka manai slimībai vajadzētu traucēt manai vēlmei pēc bērna. Man neviens nezina, kas būs nākotnē: veselu māti var sabraukt uz ielas, būt ratiņkrēslā vai nomirt. Ar mani vēlme pēc bērna bija spēcīgāka par visu. Tiklīdz es paliku stāvoklī, pēc manām daudzajām darba pārtraukšanām, man darbā tika izdarīts spiediens aiziet. Mani atlaida un tad uzbruku saviem darba devējiem Darba tiesā. Grūtniecības laikā MS simptomi bieži vien ir mazāk izteikti. Es jutos ļoti nogurusi, un manos pirkstos bieži bija skudras. Dzemdības nenotika labi: mani izraisīja, un epidurāle nedarbojās. Es cietu ilgu laiku, pirms tika pieņemts lēmums par ārkārtas ķeizargriezienu. Es biju tik augstu, ka aizmigu un dēlu ieraudzīju tikai nākamajā rītā.
No sākuma tas bija brīnišķīgs mīlas stāsts. Pēc piecām dienām, atgriežoties mājās, mani nācās operēt. Man uz rētas bija milzīgs abscess. Neviens negribēja mani klausīties, kad es teicu, ka man ļoti sāp. Es pavadīju nedēļu operācijā, šķirti no sava mazuļa, kuru nevarēja ievietot slimnīcā kopā ar mani. Tā ir viena no manām sliktākajām atmiņām: pēcdzemdību vidū es raudāju, bez māsu morālā atbalsta. Tā bija mana māte, kas rūpējās par manu dēlu, jo tētis atteicās, nejūtoties uz to spējīgs. Kad viņai bija 4 mēneši, mēs izšķīrāmies. Audzinu viņu viena, mamma palīdz, jo tēvs kopš tā laika nav redzējis.
Slimība mani ir atturējusi no daudziem cilvēkiem, īpaši maniem vecajiem draugiem. Citiem ir grūti saprast šo dažkārt neredzamo slimību: es jūtos noguris, mani ceļi un potītes ir saspringtas, man ir smagas migrēnas vai redzes zudums. Bet es protu ieklausīties sevī. Ja mans bērns vēlas spēlēt futbolu un man nav drosmes, iesaku spēlēt kārtis. Bet lielākoties visu cenšos darīt kā citas mammas. Es arī iestājos pacientu biedrībā (SEP Avenir asociācija), ir patīkami justies saprastam! Padoms, ko dotu sievietēm, kurām ir vēlme pēc bērniem un kurām ir multiplā skleroze: uz to! Mans dēls ir mans labākais līdzeklis pret manu slimību.