Hiperlaksitāte ir pārmērīgas locītavu kustības.

Ķermeņa iekšējo audu pretestību un izturību pārvalda noteiktas saistaudu olbaltumvielas. Šo proteīnu modifikācijas gadījumā anomālijas, kas saistītas ar ķermeņa kustīgajām daļām (locītavas, cīpslas, skrimšļi un saites), tiek vairāk ietekmētas, kļūstot neaizsargātākas un trauslākas un var izraisīt bojājumus. Tāpēc tā ir locītavu hiperlaksitāte.

Šī hiperlaksitāte izraisa vieglu un nesāpīgu atsevišķu ķermeņa locekļu hiperpaplašināšanos. Šī ekstremitāšu elastība ir tiešas ievainojamības vai pat saišu trūkuma un dažkārt arī kaulu trausluma sekas.

Šī patoloģija vairāk skar plecus, elkoņus, plaukstas, ceļgalus un pirkstus. Hiperlaksitāte parasti parādās bērnībā, saistaudu attīstības laikā.

Citi nosaukumi ir saistīti ar slimību, tie ir: (2)

- hipermobilitāte;

– vaļīgu saišu slimība;

- hiperlaksijas sindroms.

Cilvēki ar hiperlaksiju ir jutīgāki, un viņiem ir lielāks lūzumu un saišu izmežģījumu risks sastiepumu, sastiepumu u.c. laikā.

Līdzekļi ļauj ierobežot komplikāciju risku šīs patoloģijas kontekstā, jo īpaši:

– muskuļu un saišu stiprināšanas vingrinājumi;

– “normālā kustību diapazona” apgūšana, lai izvairītos no pārmērīgas paplašināšanās:

– saišu aizsardzība fizisko aktivitāšu laikā, izmantojot polsterēšanas sistēmas, ceļgalus u.c.

Slimības ārstēšana ietver sāpju mazināšanu un saišu nostiprināšanu. Šajā kontekstā zāļu (krēmu, aerosolu u.c.) recepte bieži tiek saistīta un kopā ar ārstnieciskiem fiziskiem vingrinājumiem. (3)

Hiperlaksitāte ir pārmērīgas locītavu kustības.

Ķermeņa iekšējo audu pretestību un izturību pārvalda noteiktas saistaudu olbaltumvielas. Šo proteīnu modifikācijas gadījumā anomālijas, kas saistītas ar ķermeņa kustīgajām daļām (locītavas, cīpslas, skrimšļi un saites), tiek vairāk ietekmētas, kļūstot neaizsargātākas un trauslākas un var izraisīt bojājumus. Tāpēc tā ir locītavu hiperlaksitāte.

Šī hiperlaksitāte izraisa vieglu un nesāpīgu atsevišķu ķermeņa locekļu hiperpaplašināšanos. Šī ekstremitāšu elastība ir tiešas ievainojamības vai pat saišu trūkuma un dažkārt arī kaulu trausluma sekas.

Šī patoloģija vairāk skar plecus, elkoņus, plaukstas, ceļgalus un pirkstus. Hiperlaksitāte parasti parādās bērnībā, saistaudu attīstības laikā.

Citi nosaukumi ir saistīti ar slimību, tie ir: (2)

- hipermobilitāte;

– vaļīgu saišu slimība;

- hiperlaksijas sindroms.

Cilvēki ar hiperlaksiju ir jutīgāki, un viņiem ir lielāks lūzumu un saišu izmežģījumu risks sastiepumu, sastiepumu u.c. laikā.

Līdzekļi ļauj ierobežot komplikāciju risku šīs patoloģijas kontekstā, jo īpaši:

– muskuļu un saišu stiprināšanas vingrinājumi;

– “normālā kustību diapazona” apgūšana, lai izvairītos no pārmērīgas paplašināšanās:

– saišu aizsardzība fizisko aktivitāšu laikā, izmantojot polsterēšanas sistēmas, ceļgalus u.c.

Slimības ārstēšana ietver sāpju mazināšanu un saišu nostiprināšanu. Šajā kontekstā zāļu (krēmu, aerosolu u.c.) recepte bieži tiek saistīta un kopā ar ārstnieciskiem fiziskiem vingrinājumiem. (3)

Lielākā daļa hiperlaksijas gadījumu nav saistīti ar kādu pamatcēloņu. Šajā gadījumā tā ir labdabīga hiperlaksitāte.

Turklāt šo patoloģiju var saistīt arī ar:

– anomālijas kaulu struktūrā, kaulu formā;

– tonusa un muskuļu stīvuma novirzes;

– hiperlaksijas klātbūtne ģimenē.

Šis pēdējais gadījums norāda uz iedzimtības iespējamību slimības pārnēsāšanā.

Retos gadījumos hiperlaksiju izraisa pamata slimības. Tie ietver: (2)

– Dauna sindroms, ko raksturo intelektuālās attīstības traucējumi;

– klieidkraniālā displāzija, kam raksturīgi iedzimti kaulu attīstības traucējumi;

Ēlersa-Danlosa sindroms, kam raksturīga ievērojama saistaudu elastība;

– Marfana sindroms, kas arī ir saistaudu slimība;

- Morquio sindroms, iedzimta slimība, kas ietekmē vielmaiņu.

Šīs slimības attīstības riska faktori nav pilnībā zināmi.

Atsevišķas pamata patoloģijas var būt papildu riska faktori slimības attīstībā, piemēram; Dauna sindroms, klieidkraniālā displāzija utt. Tomēr šie stāvokļi skar tikai nelielu daļu pacientu.

Turklāt zinātnieki izvirzījuši aizdomas par slimības pārnešanu pēcnācējiem. Šajā ziņā noteiktu gēnu ģenētisko mutāciju klātbūtne vecākiem var padarīt tos par papildu riska faktoru slimības attīstībai.

Slimības diagnoze tiek veikta diferenciāli, ņemot vērā dažādās saistītās īpašības.

Pēc tam Beitona tests ļauj novērtēt slimības ietekmi uz muskuļu kustībām. Šis pārbaudījums sastāv no 5 eksāmenu sērijas. Tie attiecas uz:

– plaukstas novietojums uz zemes, turot kājas taisnas;

– saliekt katru elkoni atpakaļ;

– saliekt katru ceļgalu atpakaļ;

– saliekt īkšķi pret apakšdelmu;

– salieciet mazo pirkstu atpakaļ vairāk nekā par 90°.

Ja Beitona vērtējums ir lielāks par vai vienāds ar 4, subjekts, iespējams, cieš no hiperlaksijas.

Lai diagnosticētu slimību, var būt nepieciešama arī asins analīze un rentgena starojums. Šīs metodes ļauj īpaši izcelt reimatoīdā artrīta attīstību.