Trisomija 21: "Mans dēls nav tāds mazulis kā citi"

« Man bija pirmā grūtniecība diezgan labi, izņemot nepārtrauktu vemšanu līdz sestajam grūtniecības mēnesim.

Es veicu visas standarta pārbaudes (asins analīzes, ultraskaņas), un man pat tika veikta ultraskaņa katru mēnesi.

Man bija 22 gadi, un manam partnerim 26 gadi, un es biju ļoti tālu no tā, lai iedomāties visu, kas notiks... Un tomēr grūtniecības laikā mani biedēja tikai viena lieta, es to izdarīju. baidījās dziļi manī bez redzama īpaša iemesla, ņemot vērā manus “parastos” eksāmenu rezultātus.

15. gada 2016. jūlijā pulksten 23:58 klīnikā netālu no mājām dzemdēju savu dēlu Gabrielu. Mēs ar partneri bijām tik laimīgi, ka mūsu ilgi gaidītais mazais brīnums beidzot bija klāt, mūsu rokās.

Nākamajā rītā viss mainījās.

Dzemdību pediatre man teica, neņemot cimdus un pat neveicot korekciju, lai gaidītu partnera atnākšanu: “Jūsu mazulim noteikti ir Dauna sindroms. Mēs veiksim kariotipu, lai pārliecinātos. Līdz ar to viņš pamet bērnistabu, jo jādodas pie paša meitas. Viņš atstāj mani iesprostotu, vienu, ziņu izpostītu, raudot visas manas ķermeņa asaras.

Manā galvā es prātoju: kā es to paziņošu savam dzīvesbiedram? Viņš bija ceļā, lai nāktu pie mums.

Kāpēc mēs? Kāpēc mans dēls? Es esmu jauns, man ir tikai 22, tas nav iespējams, es esmu murga vidū, es pamodīšos jebkuru mirkli, esmu savas virves galā, es saku sev, ka es neizdosies!

Kā tas iespējams, ka veselības speciālisti neko nekonstatēja... Es biju dusmīgs uz visu Zemi, biju galīgi apmaldījies.

Mana labākā draudzene ierodas dzemdību nodaļā, ļoti priecīga par mani. Viņa ir pirmā, kas par to uzzina: redzot mani asarām, viņa uztraucas un jautā, kas notiek. Es nevarēju sagaidīt tēta ierašanos: es viņai pasaku šausmīgās ziņas, un viņa mani apskauj, arī tam neticot.

Tētis ierodas uzreiz pēc tam, viņa atstāj mūs abus. Acīmredzot viņš dara pilnīgi visu, lai manā priekšā neplaisātu. Viņš mani atbalsta un saka, ka viss būs labi, viņš mani mierina. Viņš iziet ārā, lai uz dažām minūtēm iztīrītu prātu, un savukārt raud.

Es nevarēju sagaidīt, izņemt savu mazuli no šīs klīnikas un beidzot doties mājās, lai mēs varētu atsākt savu jauno dzīvi kopā, un mēģināt nolikt malā šo slikto dzīves posmu un izbaudīt labos laikus ar mūsu mazo eņģeli.

aizvērt
© Megane Caron

Trīs nedēļas vēlāk spriedums pasludinās, Gabrielam ir Dauna sindroms. Mums bija aizdomas, bet šoks joprojām pastāv. Internetā biju painteresējusies, kādi soļi ir jāveic, jo ārsti mūs dabā palaida, neko nesakot...

Vairākas kontroles ultraskaņas: sirds, nieru, fontanellu …

Arī vairākas asins analīzes, procedūras ar MDPH (invalīdu departamentu) un sociālās apdrošināšanas.

Debesis atkal krīt uz mūsu galvām: Gabrielam ir sirds defekts (tas skar aptuveni 40% cilvēku ar Dauna sindromu), viņam ir liela VIC (intraventrikulāra komunikācija), kā arī maza CIP. (saziņa ausī). Trīsarpus mēnešos viņam Nekerā bija jāveic atvērta sirds operācija, lai aizbērtu “caurumus”, lai beidzot varētu pieņemties svarā un normāli elpot, nejūtoties kā non-stop maratonā. Par laimi, operācija bija veiksmīga.

Tik mazi un jau tik daudz pārbaudījumu priekšā! Mans dēls ir "karotājs". Viņa operācija ļāva mums likt lietas perspektīvā, mēs tik ļoti baidījāmies par viņu, baidījāmies viņu pazaudēt. Ķirurgiem tā ir ikdienišķa operācija, bet mums, jaunajiem vecākiem, tas bija pavisam cits stāsts.

aizvērt
© Megane Caron

Šodien Gabrielam ir 16 mēneši, viņš ir ļoti laimīgs un laimīgs mazulis, viņš piepilda mūs ar laimi. Protams, dzīve ne vienmēr ir viegla starp iknedēļas ārsta apmeklējumiem (fizioterapeits, psihomotorais terapeits, logopēds, pediatrs utt.) un to, ka viņš visu laiku slimo (atkārtoti bronhīti, bronhiolīti, pneimopātijas), jo tas ir ļoti zems. imūnās aizsardzības ātrums.

Bet viņš mums to atdod. Mēs saprotam, ka dzīvē veselība ir vissvarīgākā ģimenei. Jums ir jāprot novērtēt to, kas jums ir, un vienkāršos priekus dzīvē. Mans dēls mums piedāvā lielisku dzīves mācību. Mums ar viņu vienmēr būs par visu jācīnās, lai viņš attīstītos pēc iespējas labāk, un mēs to vienmēr darīsim, jo ​​viņš to ir pelnījis, kā jebkurš cits bērns. "

Méghane, Gabriela māte

Videoklipā: Kā notiek trisomijas 21 skrīnings?

Atstāj atbildi