Atsauksmes: "Es esmu vecāks ... un invalīds"

"Grūtākā daļa ir citu acis."

Helēna un Fernando, Lizas vecāki, 18 mēneši.

“Attiecībās jau desmit gadus esam akli, mūsu meita ir redzīga. Mēs esam kā visi vecāki, esam pielāgojuši savu dzīvesveidu sava bērna ienākšanai. Šķērsojot ielu sastrēgumstundā ar jaunu, enerģijas pārņemtu meiteni, iepirkšanās pārpildītā lielveikalā, ēst gatavošana, vannošanās, krīzes pārvarēšana... Mēs esam izcili ieguvuši šīs dzīves pārmaiņas, kopā, melnā krāsā.

Dzīvošana ar savām četrām maņām

Iedzimtas slimības dēļ mēs zaudējām redzi ap 10 gadu vecumu. Priekšrocība. Jo redzēts jau nozīmē daudz. Jūs nekad nevarēsiet iedomāties zirgu vai atrast vārdus, lai aprakstītu krāsas, piemēram, kādam, kurš nekad to nav redzējis savā dzīvē, skaidro Fernando, kuram ir četrdesmit. Mūsu labradors pārmaiņus pavada mūs uz darbu. Es, es esmu atbildīgs par digitālo stratēģiju Francijas Neredzīgo un Ambliopu federācijā, Helēna ir bibliotekāre. Ja meitas ievietošana ratiņos varētu atslogot manu muguru, saka Helēna, tas nav risinājums: ar vienu roku turēt ratus un ar otru manu teleskopisko spieķi būtu ļoti bīstami.

Ja mēs būtu bijuši redzami, mums būtu Liza daudz ātrāk. Kļūstot par vecākiem, mēs gatavojāmies ar gudrību un filozofiju. Atšķirībā no pāriem, kuri vairāk vai mazāk var izlemt par bērna radīšanu pēc iegribas, mēs to nevarējām atļauties, atzīst Helēna. Mums arī paveicās ar kvalitatīvu atbalstu manas grūtniecības laikā. Dzemdību personāls tiešām domāja ar mums. "Pēc tam mēs iztiekam ar šo mazo būtni mūsu rokās ... kā visi citi!" Fernando turpina.

Sociālā spiediena veids

“Mēs nebijām paredzējuši jaunu skatījumu uz mums. Pār mums ir nonācis sociālā spiediena veids, kas līdzinās infantilizācijai, ”sacīja Fernando. Grūtākais ir citu skatiens. Kamēr Lizai bija tikai dažas nedēļas, daudzus padomus mums jau bija devuši nepazīstami cilvēki: “Uzmanieties no mazuļa galviņas, labāk turiet to šādi…” dzirdējām pastaigās. Ir ļoti dīvaina sajūta, kad svešinieki nekaunīgi apšauba jūsu kā vecāka lomu. Fakts par neredzēšanu nav sinonīms neziņai, uzsver Fernando! Un man nav runas par diskreditāciju, īpaši pēc 40 gadiem! Atceros, reiz metro bija karsts, bija sastrēgumstunda, Liza raudāja, kad dzirdēju kādu sievieti par mani runājam: “Bet nu nāc, viņš nosmacēs bērnu. , kaut kas ir jādara! "viņa raudāja. Es viņam teicu, ka viņa izteikumi nevienu neinteresē un es zinu, ko daru. Sāpīgas situācijas, kas laika gaitā, šķiet, izgaist, kopš Liza staigā.

Mēs paļaujamies uz mājas automatizāciju

Alexa vai Siri atvieglo mūsu dzīvi, tas ir skaidrs. Bet kā ar pieejamību neredzīgajiem: Francijā mums ir pieejamas tikai 10% vietņu, 7% grāmatu ir pielāgotas mums, un no 500 filmām, kas katru gadu iznāk kinoteātros, tikai 100 ir ar audioaprakstu *… Es nezinu, vai Liza zina, ka viņas vecāki ir akli? Fernando brīnās. Taču viņa saprata, ka, lai kaut ko “parādītu” saviem vecākiem, tas jāieliek viņu rokās! 

* Saskaņā ar Francijas Neredzīgo un ambliopu federāciju

Esmu kļuvis četrkāršs. Bet Lunai es esmu tētis kā jebkurš cits!

Romains, Lunas tēvs, 7 gadi

2012. gada janvārī man bija negadījums slēpošanā. Mana partnere bija grūtniecības otrajā mēnesī. Mēs dzīvojām Haute Savoie. Es biju profesionāls ugunsdzēsējs un ļoti sportisks. Es nodarbojos ar hokeju, taku skriešanu, papildus bodibildingam, kuram jāpakļaujas jebkuram ugunsdzēsējam. Negadījuma brīdī man bija melnais caurums. Sākumā ārsti izvairījās par manu stāvokli. Tikai MRI sapratu, ka muguras smadzenes tiešām ir bojātas. Šokā man lūza kakls un man kļuva četrkāršs. Manam partnerim tas nebija viegli: viņai bija jādodas pēc darba uz slimnīcu vairāk nekā divu stundu attālumā vai uz rehabilitācijas centru. Par laimi, mūsu ģimene un draugi mums ļoti palīdzēja, tostarp braucienu veikšanā. Varēju aiziet uz pirmo ultrasonogrāfiju. Tā bija pirmā reize, kad es varēju palikt pussēdus, neiekrītot tumsā. Es emocionāli raudāju visu eksāmenu. Rehabilitācijai izvirzīju mērķi laicīgi atgriezties, lai aprūpētu meitu pēc dzemdībām. Man tas izdevās… trīs nedēļu laikā!

 

“Es skatos uz lietām no gaišās puses”

Man bija iespēja ierasties uz piegādi. Komanda lika mums veikt garu stiepšanos no ādas pret ādu daļēji guļus stāvoklī, balstoties uz Lunu ar spilvenu. Tā ir viena no manām skaistākajām atmiņām! Mājās bija nedaudz grūti: nevarēju ne viņu pārģērbt, ne iedot vannā... Bet ar mājas palīdzību devos pie auklītes, kur labu stundu ar meitu nosēdēju uz dīvāna, līdz vakarā atgriežas mamma. . Pamazām es ieguvu autonomiju: mana meita kaut ko apzinājās, jo viņa nemaz nekustējās, kad es viņu mainīju, pat ja tas varētu ilgt 15 minūtes! Tad es saņēmu piemērotu transportlīdzekli. Darbu kazarmās atsāku divus gadus pēc negadījuma, aiz rakstāmgalda. Kad mūsu meitai bija 3 gadi, mēs izšķīrāmies ar viņas mammu, bet mēs palikām ļoti labās attiecībās. Viņa atgriezās Turēnā, no kurienes mēs esam, es arī pārcēlos, lai turpinātu audzināt Lunu, un mēs izvēlējāmies kopīgu aizbildnību. Luna mani pazina tikai ar invaliditāti. Viņai es esmu tētis kā jebkurš cits! Es turpinu sportiskos izaicinājumus, kā liecina mans IG * konts. Viņa reizēm ir pārsteigta par cilvēku skatieniem uz ielas, pat ja tie vienmēr ir labestīgi! Mūsu līdzdalība ir ļoti svarīga. Ikdienā es labprātāk skatos uz lietām no gaišās puses: ir daudz aktivitāšu, kuras varu pielāgot, lai tās darītu kopā ar viņu. Viņas mīļākais brīdis? Brīvdienās viņai ir tiesības skatīties garu multeni: mēs abi sēžam uz dīvāna, lai to noskatītos! ”

* https: //www.instagram.com/roro_le_costaud/? hl = fr

 

 

“Mums bija jāpielāgo viss bērnu aprūpes aprīkojums. "

 

Olīvija, 30 gadi, divi bērni, Edouard, 2 gadi, un Louise, 3 mēneši.

Kad man bija 18 gadu, 31. decembra vakarā es piedzīvoju negadījumu: es apgāzos no balkona viesu nama pirmajā stāvā Augšsavoijā. Kritiens salauza manu mugurkaulu. Dažas dienas pēc ārstēšanas Ženēvas slimnīcā es uzzināju, ka man ir paraplēģisks stāvoklis un es vairs nekad nestaigāšu. Tomēr mana pasaule nesabruka, jo es uzreiz projicēju sevi nākotnē: kā es gatavojos stāties pretī izaicinājumiem, kas mani gaidīja? Tajā gadā papildus rehabilitācijai mācījos pēdējos kursos un nokārtoju vadītāja apliecību pielāgotā automašīnā. Jūnijā man bija bakalaura grāds, un es nolēmu turpināt studijas Ildefransā, kur bija apmetusies mana trīspadsmit gadus vecākā māsa. Juridiskajā fakultātē es satiku savu kompanjonu, ar kuru esmu kopā jau divpadsmit gadus.

Ļoti agri mans vecākais varēja piecelties kājās

Mēs nolēmām dzemdēt pirmo bērniņu, kad mūsu abu karjeras bija vairāk vai mazāk stabilas. Man ir paveicies, ka no paša sākuma man sekoja Montsouris institūts, kas specializējas cilvēku ar invaliditāti atbalstīšanā. Citām sievietēm tas nav tik vienkārši! Dažas māmiņas sazinās ar mani manā emuārā, lai pateiktu, ka viņām nevar gūt labumu no ginekoloģiskās novērošanas vai veikt ultraskaņu, jo viņu ginekologam nav nolaižamā galda! 2020. gadā tas izklausās traki! Bija jāatrod piemērots bērnu pieskatīšanas aprīkojums: gultai izgatavojām pēc pasūtījuma paceltu modeli ar bīdāmām durvīm! Pārējiem izdevās atrast pārtinamos galdiņus un brīvi stāvošu vannu, kur varu iet ar atzveltnes krēslu mazgāties viena. Ļoti agri mans vecākais bērns varēja piecelties kājās, lai es varētu viņu vieglāk satvert vai sēdēt viena viņa automašīnas sēdeklī. Bet, tā kā viņš bija lielais brālis un iekļuva “briesmīgajā divniekā”, viņš uzvedas kā visi bērni. Viņam ļoti labi padodas mopu, kad esmu viena ar viņu un viņa mazo māsu, lai nevaru viņu noķert. Skatieni uz ielas ir diezgan labestīgi. Neatceros nepatīkamas piezīmes, pat tad, kad pārvietojos ar savu “lielo” un mazo bērnu pārvadāšanas krēsliņā.

Grūtākais, ar ko sadzīvot: bezkaunība!


No otras puses, ar dažu neiecietību ikdienā ir diezgan grūti sadzīvot. Katru rītu man jāizbrauc 25 minūtes agrāk, lai dotos uz bērnudārzu, kas atrodas tikai 6 minūšu brauciena attālumā ar automašīnu. Jo vecāki, kuri izlaiž bērnu, dodas uz invalīdu sēdekli “tikai uz divām minūtēm”. Taču šī vieta ir ne tikai tuvāk, bet arī plašāka. Ja viņa ir aizņemta, es nevaru iet nekur citur, jo man nebūtu vietas izkāpt, ne ratiņkrēslā, ne bērniem. Viņa man ir vitāli svarīga un arī man jāsteidzas, lai tiktu uz darbu kā viņiem! Neskatoties uz manu invaliditāti, es sev neko neaizliedzu. Piektdienās esmu viena ar abiem un vedu uz mediju bibliotēku. Brīvdienās ar ģimeni braucam ar velosipēdu. Man ir pielāgots velosipēds, un lielais ir uz viņa līdzsvara velosipēda. Tas ir lieliski ! "

Atstāj atbildi