Kad invaliditāte satrauc brāļus un māsas
Bērna invalīda piedzimšana, psiholoģiska vai fiziska, noteikti ietekmē ikdienas ģimeni. Ieradumi ir mainījušies, klimats ir aizņemts... Bieži uz slimā cilvēka brāļa vai māsas rēķina, kas dažkārt tiek aizmirsts.
“Bērna invalīda piedzimšana nav tikai vecāku bizness. Tas attiecas arī uz brāļiem un māsām, kas ietekmē viņu psihisko uzbūvi, viņu dzīvesveidu, sociālo identitāti un nākotni. skaidro Lionas III universitātes Izglītības zinātņu departamenta direktors Čārlzs Gardū *.
Ir grūti apzināties bērna iespējamo diskomfortu. Lai aizsargātu savu ģimeni, viņš grimst klusumā. "Es gaidu, kamēr būšu savā gultā, lai raudātu. Es nevēlos padarīt savus vecākus vēl skumjākus, ” saka Teo (6 gadi), Luīzes brālis, kas cieš no Dišēna muskuļu distrofijas (10 gadi).
Pirmais satricinājums ir nevis invaliditāte, bet gan vecāku ciešanas, kas tiek uztvertas kā bērna šoks.
Papildus bailēm pārslogot ģimenes klimatu, bērns savu sodu uzskata par otršķirīgu. “Es atturos runāt par savām problēmām skolā, jo vecāki jau ir bēdīgi ar māsu. Jebkurā gadījumā manas problēmas, tās ir mazāk svarīgas ”, saka Teo.
Ārpus mājas ciešanas paliek neizrunātas. Sajūta būt citādam, bailes piesaistīt žēlumu un vēlme aizmirst mājās notiekošo mudina bērnu neuzticēties mazajiem draugiem.
Bailes no pamešanas
Starp ārstu konsultācijām, mazgāšanos un ēdienreizēm mazajam pacientam veltītā uzmanība dažkārt tiek trīskāršota, salīdzinot ar laiku, kas pavadīts kopā ar pārējiem brāļiem un māsām. Vecākais šo “pamestību” izjutīs vairāk, jo pirms dzimšanas viņš viens pats monopolēja savu vecāku uzmanību. Pārrāvums ir tikpat nežēlīgs, cik priekšlaicīgs. Tik ļoti, ka viņš domās, ka viņš vairs nav viņu mīlestības objekts… Apšaubiet savu vecāku lomu: jums ir jāzina, kā sevi pozicionēt, saskaroties ar invaliditāti, un kā vecākiem, kas ir pieejami citiem bērniem…
* Invalīdu brāļi un māsas, Ed. Erès