Anaplastiskā oligoastrocitoma jeb anaplastiskā astrocitoma ir ļaundabīgs smadzeņu audzējs. Precīzāk, tā ir glioma, tas ir, audzējs, kas rodas no nervu audiem, smadzenēs vai muguras smadzenēs. Pasaules Veselības organizācija gliomas klasificē no I līdz IV atkarībā no to morfoloģijas un ļaundabīgo audzēju pakāpes. Anaplastiskās astrocitomas ir III pakāpe, starp I un II pakāpi, ko uzskata par labdabīgām, un glioblastomas (IV pakāpe). Anaplastiskā astrocitoma var būt labdabīga II pakāpes audzēja komplikācija vai attīstīties spontāni. Viņam ir spēcīga tendence progresēt uz glioblastomu (IV pakāpe), un paredzamais dzīves ilgums ir aptuveni divi līdz trīs gadi, neskatoties uz ārstēšanu ar operāciju un staru terapiju/ķīmijterapiju. Anaplastiskās astrocitomas un glioblastomas skar 5 līdz 8 no 100 cilvēkiem vispārējā populācijā. (000)

Lielāko daļu anaplastiskās oligoastrocitomas simptomu izraisa paaugstināts spiediens smadzenēs, ko izraisa vai nu pats audzējs, vai arī tā izraisītā patoloģiska cerebrospinālā šķidruma uzkrāšanās. Simptomi atšķiras atkarībā no precīzas audzēja atrašanās vietas un lieluma:

• Atmiņas traucējumi, personības izmaiņas un hemiplēģija, kad audzējs aug frontālajā daivā;
• Krampji, traucēta atmiņa, koordinācija un runa, atrodoties temporālajā daivā;
• Motora traucējumi un jušanas traucējumi (tirpšana un dedzināšana), ja tas atrodas parietālajā daivā;
• Redzes traucējumi, kad audzējs ietver pakauša daivu.

Precīzs anaplastiskās astrocitomas cēlonis vēl nav zināms, taču pētnieki uzskata, ka to izraisa ģenētiska nosliece un vides faktori, kas izraisa slimību.

Anaplastiskā oligoastrocitoma ir nedaudz biežāk sastopama vīriešiem nekā sievietēm, un tā bieži rodas vecumā no 30 līdz 50 gadiem. Tomēr jāņem vērā, ka šī slimība var skart bērnus, parasti vecumā no 5 līdz 9 gadiem. Anaplastiskās astrocitomas un daudzveidīgās glioblastomas (III un IV pakāpe) veido aptuveni 10% no bērnības audzējiem centrālajā nervu sistēmā (80% no šiem audzējiem ir I vai II pakāpe). (1)

Iedzimtas ģenētiskas slimības, piemēram, I tipa neirofibromatoze (Reklinghauzena slimība), Li-Fraumeni sindroms un Bourneville bumbuļu skleroze palielina anaplastiskas astrocitomas attīstības risku.

Tāpat kā ar daudziem vēža veidiem, par riska faktoriem tiek uzskatīti vides faktori, piemēram, ultravioletā starojuma, jonizējošā starojuma un noteiktu ķīmisko vielu iedarbība, kā arī nepareizs uzturs un stress.

Anaplastiskās oligoastrocitomas ārstēšana būtībā ir atkarīga no pacienta vispārējā stāvokļa, audzēja atrašanās vietas un tā progresēšanas ātruma. Tas ietver operāciju, staru terapiju un ķīmijterapiju atsevišķi vai kombinācijā. Vispirms ir jāveic pēc iespējas lielākas audzēja daļas ķirurģiska izņemšana (rezekcija), taču ne vienmēr tas ir iespējams iepriekš minēto parametru dēļ. Pēc operācijas tiek izmantota staru terapija un, iespējams, ķīmijterapija, lai mēģinātu noņemt audzēja atlikumus, piemēram, ja ļaundabīgās šūnas ir izplatījušās smadzeņu audos.

Prognoze ir saistīta ar pacienta veselības stāvokli, audzēja īpašībām un organisma reakciju uz ķīmijterapijas un staru terapijas ārstēšanu. Anaplastiskajai astrocitomai ir spēcīga tendence progresēt līdz glioblastomai aptuveni divu gadu laikā. Izmantojot standarta ārstēšanu, vidējais izdzīvošanas laiks cilvēkiem ar anaplastisku astrocitomu ir divi līdz trīs gadi, kas nozīmē, ka puse no viņiem mirs pirms šī laika. (2)