12 slimības, kuras bērnam pārnēsā no mātes
Tas, cik stiprs un vesels mazulis piedzimst, ir atkarīgs no topošās māmiņas pašsajūtas. Bet pat tad, ja ar ķermeni viss ir kārtībā, ir svarīgi zināt, kuras slimības bērnam visbiežāk tiek pārnestas no viņas.
Nav iespējams pasargāt sevi no visa pasaulē. Bet jūs varat spēlēt droši. Ja jūs zināt savus sāpju punktus, sekojat līdzi pašsajūtai un regulāri veicat pārbaudes, tad noteikti parādīsies veseli bērni. Nu, vai vismaz jūs zināt, vai esat tādu slimību nesējs, kuras, visticamāk, tiks pārnestas uz jūsu mazuli. To var izdarīt, izmantojot ģenētisko testu.
Reprodukcijas un ģenētikas centru tīkla “Nova Clinic” ārsts-ģenētiķis
“Diemžēl bieži nākas saskarties ar viedokli, ka, ja nevienam ģimenē nav bijušas iedzimtas slimības, tad tās neskar bērnus. Tas ir nepareizi. Katrai personai ir 4-5 mutācijas. Mēs to nekādā veidā nejūtam, tas neietekmē mūsu dzīvi. Bet gadījumā, ja cilvēks satiek savu dvēseles palīgu ar līdzīgu šī gēna mutāciju, bērns var būt slims 25 procentos gadījumu. Tas ir tā sauktais autosomāli recesīvais mantojuma veids. "
“Saldā” slimība var būt iedzimta (ja mātei ir noteikta diagnoze), un bērns var pārmantot nevis pašu slimību, bet gan paaugstinātu uzņēmību pret to. Zinātnieki uzskata, ka diabēta (5. tipa) pārnešanas iespēja no mātes bērnam pēc mantojuma ir aptuveni XNUMX procenti.
Bet, ja topošajai māmiņai tiek diagnosticēts 70.tipa cukura diabēts, tad risks, ka bērns to pārmantos, palielinās līdz 80-100 procentiem. Ja abi vecāki ir diabētiķi, varbūtība, ka bērnam būs tāda pati diagnoze, ir līdz XNUMX procentiem.
Šī ir vēl viena bieži iedzimta slimība. Ja mātei bija problēmas ar zobiem, tad kariesa iespējamība bērnam ir no 45 līdz 80 procentiem. Šis risks tiek samazināts, ja jūs saglabājat perfektu zobu higiēnu no pašiem pirmajiem zobiem mazulim un regulāri uzrauga zobārsts. Bet pat tas negarantē, ka bērnam neattīstīsies kariess.
Fakts ir tāds, ka bērns manto zobu struktūru no mātes. Ja uz tām ir daudz rievu, ieplakas, tur uzkrāsies barība, kas novedīs pie kariesa aplikuma veidošanās. Citi svarīgi ģenētiskie faktori ir emaljas stiprība, siekalu sastāvs, imunitāte un imūnsistēmas stāvoklis mātei. Bet tas nebūt nenozīmē, ka jums ir jāvicina roka un nav jāuzrauga bērna mutes dobums. Tomēr laba higiēna ir labākā profilakse jebkurai zobu slimībai.
Krāsu aklums vai krāsu aklums arī tiek uzskatīts par iedzimtu traucējumu. Ja mātei ir slimība, krāsu akluma pārnešanas risks ir līdz 40 procentiem. Turklāt zēni šo kaiti manto no savām mātēm daudz biežāk nekā meitenes. Pēc zinātnieku domām, vīrieši 20 reizes biežāk cieš no daltonisma nekā sievietes. Krāsu aklums meitenēm tiek pārnests tikai tad, ja ar šo slimību slimo gan mamma, gan tētis.
To sauc arī par "karalisko" slimību, jo agrāk tika uzskatīts, ka šī slimība skar tikai vispriviliģētos. Iespējams, slavenākā sieviete vēsturē, kas nēsā šo slimību, ir karaliene Viktorija. Gēnu, kura dēļ tiek traucēta asins recēšanu, mantoja ķeizarienes Aleksandras Fedorovnas mazmeita, Nikolaja II sieva. Un pēc ļaunā likteņa ar šo slimību piedzima vienīgais Romanovu mantinieks Tsarevičs Aleksejs ...
Ir pierādīts, ka ar hemofiliju slimo tikai vīrieši, sievietes ir slimības pārnēsātāji un nodod to bērnam grūtniecības laikā. Tomēr zinātnieki arī apgalvo, ka ar hemofiliju var inficēties ne tikai sliktas iedzimtības dēļ (kad mātei ir kāda slimība), bet arī gēnu mutācijas dēļ, kas pēc tam tiek nodota nedzimušajam bērnam.
Šī ir ādas slimība, ko nevar sajaukt ar citu: sarkani zvīņaini plankumi visā ķermenī. Diemžēl to uzskata par iedzimtu. Pēc medicīnas ekspertu domām, psoriāze ir iedzimta 50-70 procentos gadījumu. Tomēr šo neapmierinošo diagnozi var noteikt bērniem, kuru vecāki un tuvi radinieki nav slimojuši ar psoriāzi.
Šīs slimības ir līdzīgas loterijai. Noskaidrots, ka gan tuvredzība, gan tālredzība ir iedzimta, taču var izrādīties, ka topošā māmiņa ir “brillējošs vīrietis” ar pieredzi, un piedzimstam bērnam ar redzi viss būs kārtībā. Var būt arī otrādi: vecāki nekad nav sūdzējušies oftalmologam, un piedzimušajam mazulim vai nu uzreiz parādījās acu problēmas, vai arī augšanas procesā redze sāka strauji apsēsties. Pirmajā gadījumā, kad bērnam nav redzes problēmu, visticamāk, viņš kļūs par “sliktā” gēna nesēju un nodos nākamajai paaudzei tuvredzību vai hiperopiju.
Uztura speciālisti ir pārliecināti, ka iedzimta ir nevis pati aptaukošanās, bet gan tieksme uz lieko svaru. Bet statistika ir nepielūdzama. Mātei ar aptaukošanos bērniem 50 procentos gadījumu būs liekais svars (īpaši meitenēm). Ja abiem vecākiem ir liekais svars, risks, ka arī bērniem būs liekais svars, ir aptuveni 80 procenti. Neskatoties uz to, uztura speciālisti ir pārliecināti, ka, ja šāda ģimene uzrauga bērnu uzturu un fizisko aktivitāti, tad mazuļiem svara problēmas, visticamāk, nebūs.
Alerģisks bērns var piedzimt arī veselai sievietei, taču tik un tā riski ir daudz lielāki, ja topošajai māmiņai tiek diagnosticēta šī slimība. Šajā gadījumā iespējamība, ka bērnam būs alerģisks bērns, ir vismaz 40 procenti. Ja abi vecāki cieš no alerģijām, tad šī slimība 80 procentos gadījumu var būt iedzimta. Šajā gadījumā tas nav nepieciešams, ja mātei, piemēram, bija alerģija pret ziedputekšņiem, tad bērnam būs tāda pati reakcija. Bērnam var būt alerģija pret citrusaugļiem vai kāda cita nepanesamība.
Šo briesmīgo diagnozi šodien nosaka šķietami veseli cilvēki. Ja kādam no tiešajiem radiniekiem ir diagnosticēts vēzis, abiem topošajiem vecākiem jābūt modriem. Sieviešu vidū visizplatītākie vēža veidi ir krūts vēzis un olnīcu vēzis. Ja tie tika diagnosticēti sievietei, tad risks, ka šāda veida vēzis izpaudīsies viņas meitām, mazmeitām, dubultojas.
Vīrišķais vēža veids – prostatas vēzis – nav iedzimts, taču tiešajiem vīriešu kārtas radiniekiem nosliece uz slimību joprojām saglabājas augsta.
Kardiologi saka, ka sirds slimības, īpaši aterosklerozi un hipertensiju, var saukt par ģimeniskām. Sirds un asinsvadu sistēmas patoloģijas ir iedzimtas, un ne tikai vienā paaudzē, no prakses ir gadījumi, kad slimības izpaudās ceturtajā paaudzē. Slimības var likt par sevi manīt dažādos vecumos, tāpēc cilvēkiem ar saasinātu iedzimtību nepieciešams regulāri pārbaudīt kardiologu.
Starp citu
Ir nepieciešams atšķirt iedzimtas un ģenētiskas slimības. Piemēram, Dauna sindroms – no tā vispār nav pasargāts neviens. Bērni ar Dauna sindromu piedzimst, kad olšūna dalīšanās laikā ienes papildu hromosomu. Kāpēc tas notiek, zinātnieki vēl nav pilnībā izpratuši. Bet viens ir skaidrs: jo vecāka ir māte, jo lielāka iespēja piedzimt bērniņam ar Dauna sindromu. Pēc 35 gadiem ievērojami palielinās iespēja, ka mazulis saņems papildu hromosomu.
Bet tāda patoloģija kā mugurkaula muskuļu atrofija rodas, ja gan mamma, gan tētis ir “bojāta” gēna nesēji. Ja abiem vecākiem ir viena un tā paša gēna mutācija, pastāv 25 procenti iespēja piedzimt bērniņam ar SMA. Tāpēc pirms ieņemšanas ieteicams abiem vecākiem pārbaudīties pie ģenētikas.
Alfija Tabermakova, Natālija Jevgeņjeva