Hipohromija ir medicīnisks termins, kas apzīmē krāsas zudumu orgānā, audos vai šūnās. To jo īpaši var izmantot dermatoloģijā, lai kvalificētu hipohromiskus ādas plankumus, vai hematoloģijā, lai apzīmētu hipohromas sarkanās asins šūnas.

Dermatoloģijā hipohromija ir termins, ko lieto, lai apzīmētu pigmentācijas zudumu tādās ādas daļās kā āda, mati un ķermeņa mati. To var arī izmantot, lai kvalificētu acu krāsas zudumu.

Hipohromiju izraisa melanīna trūkums, dabīgs pigments, ko organismā ražo melanocīti un kas ir atbildīgs par ādas, matu, ķermeņa apmatojuma un acu krāsu. Tādējādi hipohromiju var izraisīt melanīna ražošanas defekts vai šī pigmenta iznīcināšana.

Melanīna trūkumam var būt dažādas izcelsmes. Jo īpaši to var izraisīt infekcija, autoimūna slimība vai ģenētiska slimība. Starp hipohromijas cēloņiem dermatoloģijā mēs atrodam, piemēram:

• ookulocutāns albīnisms, ko raksturo pilnīgs melanīna trūkums ādā, matos, ķermeņa apmatojumā un acīs;
• daļējs albīnisms vai piebaldisms kas atšķirībā no okulokutānā albīnisma skar tikai ādu un matus;
• le Vitiligo, autoimūna slimība, kas izraisa progresējošu melanocītu, šūnu melanīna sintēzes izcelsmi, izzušanu;
• ohipopituitārisms, ko raksturo hormonālo sekrēciju apstāšanās no hipofīzes priekšējās daļas, kas var izraisīt ādas un gļotādu depigmentāciju;
• le pityriasis versicolor, mikoze, kas var izraisīt hipopigmentētu plankumu parādīšanos, ko sauc arī par hipohromiskiem ādas plankumiem.

Hipohromijas ārstēšana ir atkarīga no dermatologa diagnozes. Mikozes gadījumā var veikt, piemēram, pretinfekcijas ārstēšanu. Dažos gadījumos ārstēšana pašlaik nav pieejama. Tomēr ir ieteicami profilaktiski pasākumi, lai ierobežotu depigmentācijas attīstību. Profilakse ietver ādas, matu un acu aizsardzību pret ultravioletajiem (UV) stariem.

Hematoloģijā hipohromija ir medicīnisks termins, ko var izmantot, lai apzīmētu sarkano asins šūnu (sarkano asins šūnu) anomāliju. Mēs runājam par sarkano asins šūnu hipohromiju, kad tās izskatās neparasti bālas, veicot izmeklēšanu ar May-Grünwald Giemsa krāsošanas metodi. Pēc tam sarkanās asins šūnas sauc par hipohromiem.

Sarkano asins šūnu bālums norāda uz hemoglobīna trūkumu. Patiešām, hemoglobīns ir sarkano asins šūnu elements, kas piešķir tiem slaveno sarkano krāsu. Tas ir arī proteīns, kas atbild par skābekļa transportēšanu organismā, tāpēc ir svarīgi ātri pārvaldīt sarkano asins šūnu hipohromiju.

Medicīnā šo hemoglobīna deficītu sauc par hipohromisku anēmiju. To raksturo neparasti zems hemoglobīna līmenis asinīs. Hipohromai anēmijai var būt daudz iemeslu, tostarp:

• dzelzs deficīts (dzelzs deficīta anēmija), mikroelements, kas veicina hemoglobīna sintēzi;
• iedzimts ģenētisks defekts, piemēram, talasēmija.

Hipohromas sarkanās asins šūnas var novērot ar May-Grünwald Giemsa traipu. Izmantojot dažādus reaģentus, šī metode atšķir dažādas asins šūnu populācijas asins paraugā. Šis krāsojums jo īpaši ļauj identificēt sarkanās asins šūnas vai sarkanās asins šūnas, kuras var atpazīt pēc sarkanās krāsas. Ja šīs asins šūnas izskatās neparasti bālas, to sauc par sarkano asins šūnu hipohromiju.

Hipohromo anēmiju bieži diagnosticē, mērot divus asins parametrus:

• vidējais asinsķermenīšu hemoglobīna saturs (TCMH), kas mēra sarkano asins šūnu hemoglobīna daudzumu;
• vidējā asinsķermenīšu hemoglobīna koncentrācija (CCMH), kas atbilst vidējai hemoglobīna koncentrācijai uz sarkano asins šūnu.

Mēs runājam par sarkano asins šūnu hipohromiju šādos gadījumos:

• TCMH mazāks par 27 µg vienā šūnā;
• CCMH mazāks par 32 g/dl.

Hipohromas anēmijas ārstēšana ir atkarīga no tās izcelsmes un gaitas. Atkarībā no gadījuma hemoglobīna deficītu var ārstēt, piemēram, ar dzelzs piedevu vai asins pārliešanu.

Smagākos gadījumos var būt nepieciešama kaulu smadzeņu transplantācija.