Zēns no Ufas raksta pasakas, lai nopelnītu naudu ārstēšanai

Bērni nedrīkst būt slimi. Tas ir briesmīgi netaisnīgi, kad mazulis, kurš savā īsajā mūžā vēl nav paspējis neko saprast vai izdarīt, cieš un cieš no nepanesamām sāpēm. Bet gadās. Tas notika ar Matveju, zēnu no Ufas. Kopš dzimšanas viņš ir slims.

Matvejam tika diagnosticēta nezināmas izcelsmes ketotiska hipoglikēmija. Tas ir, zēna asinīs samazinās glikozes līmenis. Turklāt tas nokrīt ne tikai kritiskā līmenī, bet praktiski līdz nullei. Jo mazāk glikozes, jo vairāk ketonu ķermeņu asinīs. Vai vienkārši - acetons.

“Visu savu mazo mūžu Matvejs ir nepārtraukti jābaro un jābaro. Papildināt ar glikozi. Barojiet naktī, ”saka piektklasnieka mamma Viktorija Radčenko. Viņa audzina savu dēlu bez vīra - viens pret vienu ar briesmīgu slimību.

“Parasti asinīs nedrīkst būt ketonu. Un Matvejam ir krīze, kad acetons iziet no skalas tā, ka tas korodē testa sloksni. Sākas nogurdinoša vemšana, temperatūra paaugstinās līdz 40. Matvejs saka, ka viss sāp, pat tikai elpošana. Tas ir ļoti biedējoši. Tā ir reanimācija. Tie ir nepārtraukti pilieni, ”sieviete turpina.

Baidās ne tikai mamma, bet arī pats Matvejs. Viņš baidās gulēt. "Saka: Mammu, es pēkšņi aizmigu un nepamodos?" Iedomājieties, kā mātei ir dzirdēt to no sava dēla.

Bet sliktākais ir tas, ka ārsti joprojām nesaprot, kāpēc tas notiek, kāds ir iemesls straujajam glikozes līmeņa pazeminājumam zēna asinīs. Matvejs tika pārbaudīts dažādās slimnīcās Ufā un Maskavā. Bet joprojām nav precīzas diagnozes.

“Bez diagnozes es nezinu prognozes, es nezinu, kā izturēties pret savu bērnu. Kā padarīt viņa dzīvi normālu, nevis biedējošu. Lai viņš, tāpat kā visi citi bērni, varētu skriet, lēkt, nebaidīties no krīzēm, vemšanas, nedurt pirkstus, lai mērītu glikozi, naktī nepamostos murgos, nedzīvotu uz nebeidzamiem pilinātājiem, ”stāsta Viktorija. Pirms diviem gadiem mātes nodeva secinājumu: diagnostikas iespējas Krievijā ir izsmeltas. Varbūt viņi palīdzēs kaut kur ārzemēs. Bet arī tas nav fakts: no Londonas viņi atbildēja, piemēram, ka nevar palīdzēt, jo nezina, ko meklēt.

Uz savu risku un risku māte aizveda dēlu uz Zheleznovodsku - vielmaiņas traucējumus var labot ar minerālūdeni. Pēc trim nedēļām kūrortā Matvejs patiešām jutās labāk: viņš atveseļojās un pat pieauga dažus centimetrus, viņam bija apetīte un sārtums.

Bet viss atgriežas, tiklīdz mamma un dēls atgriežas mājās. Ar katru jaunu braucienu uzlabojumi ilga ilgāk: trīs dienas, nedēļu, tagad mēnesi. Bet kur var iegūt naudu nebeidzamiem braucieniem? Mamma sapņo aizvest viņu uz Žeļeznovodsku. Bet viņa tur nevarēs iegādāties mājokli: galu galā tas tiešām nedarbojas. Bērnam nepieciešama pastāvīga aprūpe.

“Es nezinu, kā dzīvot bērna dēļ. Viņam ir pastāvīgs vājums, pastāvīgas galvassāpes. Pirmie vārdi no rīta: “Cik noguris es esmu ...” Matveju rādīja daudzos kanālos, es cerēju, ka kāds ārsts atbildēs un izārstēs manu nabaga bērnu. Bet neviens netika atrasts, ”Viktorija izmisusi saka.

Tomēr Matvejs nezaudēja sirdi. Viņš zīmē un veido smieklīgus stāstus. Un viņš pat nolēma uzrakstīt grāmatu, lai ātri sakrātos, lai pārietu uz dzīvi vietā, kur viņš varētu dzīvot, tāpat kā visi viņa vienaudži. Pirmkārt, divi Matveja stāsti tika publicēti žurnālā Murzilka. Viņiem ilustrācijas zīmējis pats Viktors Čižikovs, Krievijas Tautas mākslinieks, lāča Mišas tēla autors, leģendārais Maskavas 80 olimpisko spēļu talismans. Un tagad ir iznākusi vesela grāmata! Dziedātājs un mūziķis Aleksejs Kortņevs palīdzēja to publicēt, viņš uzņēmās visus izdevumus. Tirāža ir diezgan liela - pat 3 tūkstoši eksemplāru. Un tad otrais.

“Matvejs lūdza pārdot par 200 rubļiem. Viņa saka: “Tas nav dārgi, jo īpaši par tik labu grāmatu,” saka Viktorija Radčenko.

“Jautrie kaķa Sņeškas un kucēna Tyavkas piedzīvojumi” ir izpārdoti kā karstas kūkas, bija daudz gādīgu cilvēku. Un grāmata patiešām izrādījās laba: labas pasakas, skaistas ilustrācijas. Tagad Matvejs uzskata: viņa sapnis par normālu dzīvi kļūst arvien tuvāks. Varbūt kādreiz viņš tiešām spēs skriet un spēlēties kā parasts zēns.